Cycloheximide

Katalog-Nr.S7418 Charge:S741805

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Technische Daten

Formel

C₁₅H₂₃NO₄

Molekulargewicht

281.35

CAS-Nr.

66-81-9

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

56 mg/mL (199.04 mM)

Ethanol

56 mg/mL (199.04 mM)

Water

15 mg/mL (53.31 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Cycloheximide, ein antimykotisches Antibiotikum, ist ein Eukaryoten-Proteinsynthesehemmer mit einer IC50 von 532,5 nM bzw. 2880 nM für die Proteinsynthese und RNA-Synthese in vivo. Cycloheximide unterdrückt Ferroptose und hemmt die Autophagie.Cycloheximide (NSC-185) kann verwendet werden, um Tiermodelle von Dysmnesie zu induzieren.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
In vitro	Cycloheximid, ein Proteinsynthesehemmer, reduziert den durch GSIV induzierten Tod der Wirtszelle, indem es die Phosphatidylserin-Exposition und den Verlust von ΔΨm durch Apoptose/Nekrose abschwächt.
In vivo	Diese Verbindung, ein Proteinsynthesehemmer, wirkt auf das Gedächtnis, indem sie als sekundäre Folge der Hemmung der Proteinsynthese die Modulatoren der Gedächtnisbildung verändert.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien grouper fin cell line (GF-1) Konzentrationen 0.33 µg/ml Inkubationszeit 0-5 days Methode Monolayers of GF-1 cells (4.0 mL, 10⁵ cells/mL) on 60-mm Petri dishes are cultivated for at least 20 h, rinsed twice with phosphate buffered saline (PBS), treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX, 0.33 µg/mL) and ANT inhibitor BKA (20 µM) for 0 5 days, then infected with GSIV K1 strain (multiplicity of infection [m.o.i. ] = 5) for 0 5 days post-infection (dpi). At the end of the incubation period, each sample is removed from the medium and washed with PBS. Cells are then incubated for 10-15 min with 100 µL staining solution.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle Male ICR mice Dosierungen 30mg/kg, 60mg/kg,120 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
grouper fin cell line (GF-1)
Konzentrationen
0.33 µg/ml
Inkubationszeit
0-5 days
Methode
Monolayers of GF-1 cells (4.0 mL, 10⁵ cells/mL) on 60-mm Petri dishes are cultivated for at least 20 h, rinsed twice with phosphate buffered saline (PBS), treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX, 0.33 µg/mL) and ANT inhibitor BKA (20 µM) for 0 5 days, then infected with GSIV K1 strain (multiplicity of infection [m.o.i. ] = 5) for 0 5 days post-infection (dpi). At the end of the incubation period, each sample is removed from the medium and washed with PBS. Cells are then incubated for 10-15 min with 100 µL staining solution.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
Male ICR mice
Dosierungen
30mg/kg, 60mg/kg,120 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26548846/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22610049/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5541758/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30916348/

Aufklappen

Sellecks Cycloheximide Wurde zitiert von 521 Publikationen

Effective targeting of PDGFRA-altered high-grade glioma with avapritinib [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4]	PubMed: 40086436
Host FSTL1 defines the impact of stem cell therapy on liver fibrosis by potentiating the early recruitment of inflammatory macrophages [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81]	PubMed: 40050288
VCP downstream metabolite glycerol-3-phosphate (G3P) inhibits CD8+T cells function in the HCC microenvironment [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):26]	PubMed: 39848960
NAP1L1 degradation by FBXW7 reduces the deubiquitination of HDGF-p62 signaling to stimulate autophagy and induce primary cisplatin chemosensitivity in nasopharyngeal carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):152]	PubMed: 40414865
LZTR1 regulates epithelial MHC-I expression via NF-κB1 to modulate CD8+ T cells activation [ Cell Discov, 2025, 11(1):84]	PubMed: 41162356
The adaptor protein AP-3β disassembles heat-induced stress granules via 19S regulatory particle in Arabidopsis [ Nat Commun, 2025, 16(1):2039]	PubMed: 40016204
ACSS2 drives senescence-associated secretory phenotype by limiting purine biosynthesis through PAICS acetylation [ Nat Commun, 2025, 16(1):2071]	PubMed: 40021646
Cholangiocarcinoma PDHA1 succinylation suppresses macrophage antigen presentation via alpha-ketoglutaric acid accumulation [ Nat Commun, 2025, 16(1):3177]	PubMed: 40180922
F-box protein FBXO32 ubiquitinates and stabilizes D-type cyclins to drive cancer progression [ Nat Commun, 2025, 16(1):4060]	PubMed: 40307251
Engineered Spirulina platensis for treating rheumatoid arthritis and restoring bone homeostasis [ Nat Commun, 2025, 16(1):4434]	PubMed: 40360534

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