Cyclophosphamide Monohydrate

Katalog-Nr.S2057 Charge:S205706

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Technische Daten

Formel

C7H15Cl2N2O2P.H2O
Molekulargewicht 279.1 CAS-Nr. 6055-19-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 55 mg/mL (197.06 mM)
Water 55 mg/mL (197.06 mM)
Ethanol 55 mg/mL (197.06 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Cyclophosphamide Monohydrate ist ein Stickstofflost-Alkylierungsmittel, das die Alkylgruppe an die Guaninbase der DNA anlagert, DNA vernetzt, Strangbrüche verursacht und Mutationen induziert.Cyclophosphamide (NSC-26271) Monohydrate kann verwendet werden, um Tiermodelle der Anämie zu induzieren.
In vitro

Cyclophosphamide (CY) ist ein Chemotherapeutikum mit einem dosisabhängigen, bimodalen Effekt auf das Immunsystem. Die Cyclophosphamide-Behandlung verstärkt die Apoptose und verringert die homöostatische Proliferation von regulatorischen T-Zellen. Cyclophosphamide reguliert die Expression von GITR und FoxP3 herunter, die an der suppressiven Aktivität von T(REGs) beteiligt sind.

Cyclophosphamide erhöht die CYP3A4-, CYP2C8- und CYP2C9-Proteinspiegel in primären menschlichen Hepatozytenkulturen, wodurch deren eigene Raten der 4-Hydroxylierung in den kultivierten Hepatozyten erhöht werden.

Cyclophosphamide hat in Anwesenheit metabolischer Aktivierung Mutationen in Basenpaar-substituierenden Stämmen von Salmonella tryphimurium hervorgerufen, zeigte sich jedoch im E. coli Chromotest als negativ. Cyclophosphamide hat sich als fähig erwiesen, Genmutationen, Chromosomenaberrationen, Mikronuklei und Schwesterchromatidenaustausch in einer Vielzahl von kultivierten Zellen in Anwesenheit metabolischer Aktivierung sowie Schwesterchromatidenaustausch ohne metabolische Aktivierung zu erzeugen.

In vivo

Cyclophosphamide hat auch Chromosomenschäden und Mikronuklei bei Ratten, Mäusen und chinesischen Hamstern sowie Genmutationen im Maus-Spot-Test und im transgenen lacZ-Konstrukt von Muta Mouse hervorgerufen.

Cyclophosphamide, in einer definierten Reihenfolge mit einem GM-CSF-sezernierenden, neu-exprimierenden Ganzzellimpfstoff verabreicht, verstärkt das Potenzial des Impfstoffs, das Tumorwachstum bei neu-transgenen Mäusen zu verzögern. Cyclophosphamide vermittelt seine Wirkungen, indem es die Wirksamkeit des Impfstoffs verstärkt und nicht über einen direkten zytolytischen Effekt auf Krebszellen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[5]
  • Zelllinien

    SUP-T1 cells

  • Konzentrationen

    5.84 pM

  • Inkubationszeit

    3 h

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentrations of drug.
Tierstudie:

[6]
  • Tiermodelle

    Female MRL/lpr mice

  • Dosierungen

    10 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15591121/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9157990/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7623863/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11325840/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409194/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7123643/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21530682/

Kundenproduktvalidierung

<p>Conditional patched mutant tumor cells were treated with increasing concentrations cyclophosphamide (D), alone or in combination with 10 nmol/L BI-2536. Cells were cultured for 48 hours, pulsed with 3H-Td, and harvested for analysis of 3H-Td incorporation at 66 hours. Data represent means of triplicate samples ± SEM.</p>

, , Cancer Res, 2013, 73(20):6310-22.

Sellecks Cyclophosphamide Monohydrate Wurde zitiert von 39 Publikationen

A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8] PubMed: 40147445
Nano-encapsulated senolytic cocktail attenuates germ cell senescence in female mice [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):164] PubMed: 40249520
M344 Suppresses Histone Deacetylase-Associated Phenotypes and Tumor Growth in Neuroblastoma [ Int J Mol Sci, 2025, 26(17)8494] PubMed: 40943415
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Drug-resistant profiles of extracellular vesicles predict therapeutic response in TNBC patients receiving neoadjuvant chemotherapy [ BMC Cancer, 2024, 24(1):185] PubMed: 38326737
A semiconductor 96-microplate platform for electrical-imaging based high-throughput phenotypic screening [ Nat Commun, 2023, 14(1):7576] PubMed: 37990016
Patient- and xenograft-derived organoids recapitulate pediatric brain tumor features and patient treatments [ EMBO Mol Med, 2023, 15(12):e18199] PubMed: 38037472
Targeting the DNA Damage Response to Increase Anthracycline-Based Chemotherapy Cytotoxicity in T-Cell Lymphoma [ Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3834] PubMed: 35409194
The combination therapy of oncolytic HSV-1 armed with anti-PD-1 antibody and IL-12 enhances anti-tumor efficacy [ Transl Oncol, 2022, 15(1):101287] PubMed: 34808461
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746

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