Cyproheptadine HCl

Katalog-Nr.S2044 Charge:S204401

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Technische Daten

Formel

C21H21N.HCl 
Molekulargewicht 323.86 CAS-Nr. 969-33-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 65 mg/mL (200.7 mM)
Ethanol 20 mg/mL (61.75 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Cyproheptadine HCl(Periactin) ist ein Hydrochloridsalz von Cyproheptadin, das ein Histamine Receptor Antagonist ist.
Ziele
Histamine receptor

Protokoll (aus Referenz)

Sellecks Cyproheptadine HCl Wurde zitiert von 5 Publikationen

Computational drug repurposing in Parkinson's disease: Omaveloxolone and cyproheptadine as promising therapeutic candidates [ Front Pharmacol, 2025, 16:1539032] PubMed: 40264664
Dihydroergotamine ameliorates liver fibrosis by targeting transforming growth factor β type II receptor [ World J Gastroenterol, 2023, 29(20):3103-3118] PubMed: 37346154
The Set7 Lysine Methyltransferase Regulates Plasticity in Oxidative Phosphorylation Necessary for Trained Immunity Induced by β-Glucan [ Cell Rep, 2020, 21;31(3):107548] PubMed: 32320649
In vitro effects of histamine receptor 1 antagonists on proliferation and histamine release in canine neoplastic mast cells [ Vet Med Sci, 2020, 10.1002/vms3.336] PubMed: 32924324
Histamine Receptor Antagonists, Loratadine and Azelastine, Sensitize P-gp-overexpressing Antimitotic Drug-resistant KBV20C Cells Through Different Molecular Mechanisms. [ Anticancer Res, 2019, 39(7):3767-3775] PubMed: 31262903

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