Cyromazine

Katalog-Nr.S4167 Charge:S416701

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Technische Daten

Formel

C₆H₁₀N₆

Molekulargewicht

166.18

CAS-Nr.

66215-27-8

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

33 mg/mL (198.57 mM)

Ethanol

2 mg/mL (12.03 mM)

Water

1 mg/mL (6.01 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Cyromazine (Cyromazin, CGA-72662) ist ein Triazin-Insektenwachstumsregulator, der als Insektizid und Akarizid eingesetzt wird.
In vitro	Cyromazine, ein Cyclopropyl-Derivat von Melamin, ist ein Insektenwachstumsregulator, der Larven- und Puppen-Cuticula bei Zweiflüglern und einigen anderen Insekten beeinflusst. Der Wirkmechanismus dieser Verbindung könnte die Hemmung der Synthese von Chitin und kutikulären Proteinen sein. Es kann jedoch auf einen oder mehrere Schritte der Sklerotisierung der Cuticula wirken. Diese Chemikalie beeinflusst die PAH- und DHFR-Aktivität nicht signifikant. Sie verändert den relativen Gehalt an Phenylalanin und Tyrosin oder die Gesamtmenge und das Profil der Aminosäuren der Puppenhüllen, die eine larvenförmige Gestalt aufwiesen, typisch für eine Cyromazine-Intoxikation.
In vivo	Cyromazine kann bei extremem pH-Wert hydrolysiert oder photochemisch abgebaut werden, was zur stabilen heterozyklischen Struktur Melamin (1,3,5-Triazin-2,4,6-Triamin) führt. Es kann auch über Dealkylierungsreaktionen sowohl in Pflanzen als auch in Tieren metabolisiert werden und unterliegt dem Umweltabbau zu Melamin.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11093244/
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf00108a008

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