Technische Daten
| Formel | C9H13N3O5 |
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| Molekulargewicht | 243.22 | CAS-Nr. | 65-46-3 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (201.46 mM) | ||||
| Water | 49 mg/mL (201.46 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Cytidine ist ein Nukleosid-Molekül, das entsteht, wenn Cytosin an einen Ribosering gebunden wird; Cytidine ist ein Bestandteil der RNA. |
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Protokoll (aus Referenz)
Sellecks Cytidine Wurde zitiert von 6 Publikationen
| Clinical response to azacitidine in MDS is associated with distinct DNA methylation changes in HSPCs [ Nat Commun, 2025, 16(1):4451] | PubMed: 40360497 |
| Synergistic interference with SARS-CoV-2 replication by molnupiravir-derived N4-hydroxycytidine and inhibitors of CTP synthetase in cell culture [ Virology, 2025, 610:110598] | PubMed: 40561865 |
| Combined inactivation of CTPS1 and ATR is synthetically lethal to MYC-overexpressing cancer cells [ Cancer Res, 2022, canres.1707.2021] | PubMed: 35022212 |
| Inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase cooperate with molnupiravir and N4-hydroxycytidine to suppress SARS-CoV-2 replication [ iScience, 2022, 25(5):104293] | PubMed: 35492218 |
| N4-hydroxycytidine and inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase synergistically suppress SARS-CoV-2 replication [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163] | PubMed: N/A |
| N4-hydroxycytidine and inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase synergistically suppress SARS-CoV-2 replication [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163] | PubMed: None |
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