D-Luciferin

Katalog-Nr.S7763 Charge:S776304

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Technische Daten

Formel

C11H8N2O3S2
Molekulargewicht 280.32 CAS-Nr. 2591-17-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 26 mg/mL (92.75 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung D-Luciferin ist ein beliebtes biolumineszentes Substrat der Luciferase in Anwesenheit von ATP, das in Luciferase-basierten Biolumineszenz-Bildgebungs- und zellbasierten Hochdurchsatz-Screening-Anwendungen verwendet wird. In einem immunkompetenten Mausmodell für Eierstockkrebs bewahrt die Verwendung dieser Verbindung und Glühwürmchen-Luciferase die Immuninteraktionen zwischen Tumor und Wirt, da die biolumineszente Bildgebung ein empfindlicherer Indikator für Tumorwachstum ist als die Gewichtszunahme.
In vitro

1. Beispielprotokoll für In-vitro-Biolumineszenz-Bildgebungsassays
a) Eine 100 mM (100-200X) Luciferin-Stammlösung in sterilem Wasser herstellen. Gut mischen. Sofort verwenden oder Einweg-Aliquots herstellen und bei -20℃ lagern, Einfrier-Auftau-Zyklen und Lichteinwirkung vermeiden.
b) Eine 0,5-1 mM Arbeitslösung von D-Luciferin in vorgewärmtem Gewebekulturmedium herstellen.
c) Medium von kultivierten Zellen absaugen.
d) Diese Arbeitslösung zu den Zellen geben und die Zellen 5-10 Minuten bei 37℃ direkt vor der Bildgebung inkubieren.
2. Beispielprotokoll für In-vivo-Biolumineszenz-Bildgebungsassays
a) Eine 15 mg/mL Luciferin-Stammlösung in DPBS, ohne Mg2+ und Ca2+, herstellen. Gut mischen.
b) Die Lösung durch einen 0,2 μm Filter sterilisieren. Sofort verwenden oder Einweg-Aliquots herstellen und bei -20℃ lagern, Einfrier-Auftau-Zyklen und Lichteinwirkung vermeiden.
c) Das Luciferin 10-15 Minuten vor der Bildgebung intra-peritoneal (i.p.) mit 150 mg/kg (oder 10 μL/g dieser chemischen Stammlösung) des Tierkörpergewichts injizieren.
Hinweis: Eine kinetische Studie von Luciferin sollte für jedes Tiermodell durchgeführt werden, um die Spitzen-Signalzeit zu bestimmen.
3. Beispielprotokoll für Luciferin-Reporter-Assays
a) Eine 100 mM Luciferin-Stammlösung in sterilem Wasser herstellen. Sofort verwenden oder Einweg-Aliquots herstellen und bei -20℃ lagern, Einfrier-Auftau-Zyklen und Lichteinwirkung vermeiden.
b) Eine 1 mM Arbeitslösung dieser Verbindung mit 3 mM ATP, 1 mM DTT und 15 mM MgSO4 in 25 mM Tricinpuffer pH 7,8 herstellen.
c) 5-10 μL Zelllysat in eine Mikrotiterplatte pipettieren. Lyse-Reagens oder Puffer ohne Lysat als Leerwert verwenden.
d) Luminometer mit dieser chemischen Arbeitslösung primen.
e) 200 μL dieser Arbeitslösung ohne Verzögerung und mit einer Integrationszeit von 10 Sekunden injizieren.
In vivo

In einem immunkompetenten Mausmodell für Eierstockkrebs erhält die Verwendung von D-Luciferin-Substrat und Firefly-Luciferase die Immuninteraktionen zwischen Tumor und Wirt, da die Biolumineszenz-Bildgebung ein empfindlicherer Indikator für das Tumorwachstum ist als die Gewichtszunahme.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    Female BALB/c nu/nu mice

  • Dosierungen

    75 mg/kg

  • Verabreichung

    s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3694139/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25992288/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20671955/

Sellecks D-Luciferin Wurde zitiert von 10 Publikationen

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Gut-derived metabolite 3-methylxanthine enhances cisplatin-induced apoptosis via dopamine receptor D1 in a mouse model of ovarian cancer [ mSystems, 2024, 9(7):e0130123] PubMed: 38899930
Carbenoxolone disodium suppresses the migration of gastric cancer by targeting HDAC6 [ Future Med Chem, 2023, 15(4):333-344] PubMed: 36946221
Crosstalk between pro-survival sphingolipid metabolism and complement signaling induces inflammasome-mediated tumor metastasis [ Cell Rep, 2022, 41(10):111742] PubMed: 36476873
A magneto-controlled biocatalytic cascade with a fluorescent output [ Org Biomol Chem, 2022, 20(9):1869-1873] PubMed: 35156979
Dysregulated Glutamate Transporter SLC1A1 Propels Cystine Uptake via Xc- for Glutathione Synthesis in Lung Cancer [ Cancer Res, 2021, 81(3):552-566] PubMed: 33229341
Leronlimab, a humanized monoclonal antibody to CCR5, blocks breast cancer cellular metastasis and enhances cell death induced by DNA damaging chemotherapy [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):11] PubMed: 33485378
KDM4A-mediated histone demethylation of SLC7A11 inhibits cell ferroptosis in osteosarcoma [ Biochem Biophys Res Commun, 2021, 550:77-83] PubMed: 33689883
Dysregulated Glutamate Transporter SLC1A1 Propels Cystine Uptake via Xc- for Glutathione Synthesis in Lung Cancer [ Cancer Res, 2020, canres.0617.2020] PubMed: 33229341
Tumor treating fields increases membrane permeability in glioblastoma cells [ Cell Death Discov, 2018, 4:113] PubMed: 30534421

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