D-Pinitol

Katalog-Nr.S3870 Charge:S387001

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Technische Daten

Formel

C₇H₁₄O₆

Molekulargewicht

194.18

CAS-Nr.

10284-63-6

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

38 mg/mL (195.69 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	D-Pinitol (Methylinositol, Pinitol, 3-O-Methyl-D-chiro-Inositol, D-(+)-Pinitol, Inzitol) ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die aus Soja gewonnen wird und signifikante pharmakologische Aktivitäten aufweist, wie die Hemmung der T-Helferzell-1-Antwort, antivirale, larvizide, entzündungshemmende, antihyperlipidämische, kardioprotektive Wirkung, Hemmung der Ovalbumin-induzierten Atemwegsentzündung und antioxidative Wirkung.
In vitro	D-Pinitol reduziert die Migration und Invasion von Prostatakrebszellen (PC3 und DU145) bei nicht-zytotoxischen Konzentrationen. Die Behandlung von Prostatakrebszellen mit D-Pinitol reduziert die mRNA- und Zelloberflächenexpression von αvβ3-Integrin. Darüber hinaus entfaltet D-Pinitol seine hemmenden Wirkungen durch Reduzierung der Phosphorylierung der fokalen Adhäsionskinase (FAK), der c-Src-Kinaseaktivität und der NF-κB-Aktivierung.
In vivo	D-Pinitol übt eine akute und chronisch anhaltende antihyperglykämische Wirkung im murinen STZ-induzierten Modell des hypoinsulinämischen Diabetes aus. Der Wirkmechanismus von D-Pinitol verstärkt nicht die Wirkung von Insulin, könnte aber eine Interaktion mit einem Teil eines zellulären Signalwegs beinhalten, der Insulin mit dem Glukosetransport verbindet.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien Human prostate cancer cell lines (PC3 and DU145) Konzentrationen 0, 1, 3, 10 and 30 μM Inkubationszeit 24 h Methode For invasion assay, filters are precoated with 30 μL Matrigel basement membrane matrix for 30 min. The following procedures are the same for both migration and invasion assays. After the treatment with D-pinitol (0, 1, 3, 10 and 30 μM) for 24 h, cells are harvested and seeded to Transwell at 1 × 10⁴ cells/well in serum-free medium and then incubated for 24 h at 37 °C in 5% CO2. Cells are then fixed in 3.7% formaldehyde for 5 min and stained with 0.05% crystal violet in PBS for 15 min. Cells on the upper side of the filters are removed with cotton-tipped swabs, and the filters are washed with PBS. Cells on the underside of the filters are examined and counted under a microscope.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle Obese-diabetic ob/ob mice Dosierungen up to 100 mg/kg Verabreichung p.o./i.p.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
Human prostate cancer cell lines (PC3 and DU145)
Konzentrationen
0, 1, 3, 10 and 30 μM
Inkubationszeit
24 h
Methode
For invasion assay, filters are precoated with 30 μL Matrigel basement membrane matrix for 30 min. The following procedures are the same for both migration and invasion assays. After the treatment with D-pinitol (0, 1, 3, 10 and 30 μM) for 24 h, cells are harvested and seeded to Transwell at 1 × 10⁴ cells/well in serum-free medium and then incubated for 24 h at 37 °C in 5% CO2. Cells are then fixed in 3.7% formaldehyde for 5 min and stained with 0.05% crystal violet in PBS for 15 min. Cells on the upper side of the filters are removed with cotton-tipped swabs, and the filters are washed with PBS. Cells on the underside of the filters are examined and counted under a microscope.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
Obese-diabetic ob/ob mice
Dosierungen
up to 100 mg/kg
Verabreichung
p.o./i.p.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23698767/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10952686/

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