Technische Daten
| Formel | C19H27N3O6 |
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| Molekulargewicht | 393.43 | CAS-Nr. | 960539-70-2 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 5 mg/mL (12.7 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Daprodustat (GSK1278863) ist ein oral verabreichter Hypoxie-induzierbarer Faktor-Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor. Phase 2. | |
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| Ziele |
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| In vitro | GSK1278863 induziert eine effektive EPO-Antwort und stimuliert Nicht-EPO-Mechanismen für die Erythropoese. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Daprodustat (GSK1278863) Wurde zitiert von 5 Publikationen
| In Vitro and Ex Vivo Evidences that Pharmacological Induction of the Hypoxia Response Pathway Efficiently Restricts Measles and Nipah Virus Infections [ Emerg Microbes Infect, 2025, 2563067] | PubMed: 40958637 |
| Pharmacologic HIF stabilization activates costimulatory receptor expression to increase antitumor efficacy of adoptive T cell therapy [ Sci Adv, 2024, 10(35):eadq2366] | PubMed: 39196939 |
| Hypoxic and pharmacological activation of HIF inhibits SARS-CoV-2 infection of lung epithelial cells [ Cell Rep, 2021, 35(3):109020] | PubMed: 33852916 |
| HIF hydroxylase inhibitors decrease cellular oxygen consumption depending on their selectivity. [ FASEB J, 2020, 34(2):2344-2358] | PubMed: 31908020 |
| Genome-Wide Interrogation of Human Cancers Identifies EGLN1 Dependency in Clear Cell Ovarian Cancers [ Cancer Res, 2019, 79(10):2564-2579] | PubMed: 30898838 |
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