DAPT

Katalog-Nr.S2215 Charge:S221509

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Technische Daten

Formel

C23H26F2N2O4

Molekulargewicht 432.46 CAS-Nr. 208255-80-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 86 mg/mL (198.86 mM)
Ethanol 43 mg/mL (99.43 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung DAPT ist ein neuartiger γ-secretase-Inhibitor, der die Aβ-Produktion mit einem IC50 von 20 nM in HEK 293-Zellen hemmt. DAPT verstärkt die apoptosis menschlicher Zungenkarzinomzellen und reguliert die autophagy.
Ziele
Notch
(HEK 293 cells)
20 nM
In vitro In primären neuronalen Kulturen des Menschen zeigt DAPT auch hemmende Wirkungen auf die Aβ-Produktion mit IC50-Werten von 115 nM bzw. 200 nM für Aβ gesamt und Aβ42, was 5- bis 10-fach niedriger ist als in HEK 293-Zellen beobachtet. Eine aktuelle Studie zeigt, dass diese Verbindung die Proliferation von SK-MES-1-Zellen konzentrationsabhängig mit einem IC50 von 11,3 μM hemmt. Darüber hinaus induziert sie auch Caspase-abhängige und Caspase-unabhängige apoptosis in Lungenplattenepithelkarzinomzellen durch Hemmung des Notch-Rezeptor-Signalwegs.
In vivo DAPT-Verabreichung (100 mg/kg) führt zu einem robusten und anhaltenden pharmakodynamischen Effekt bei PDAPP-Mäusen, wobei die Spiegel dieser Verbindung im Gehirn innerhalb von 1 Stunde 100 ng/g überschreiten und bis zu 18 Stunden nach der Verabreichung anhalten, mit Spitzenwerten von 490 ng/g nach 3 Stunden. Und während dieser Periode reduziert diese Chemikalie (100 mg/kg) auch das kortikale Gesamt-Aβ und Aβ42 dosisabhängig um 50 %. In den zerebralen Kortizes von Ratten unterdrückt diese Verbindung (40 mg/kg) die LPS-induzierte Aktivität von γ-secretase und erhöht die Zellapoptose bei verlängerter Neuroinflammation.

Protokoll (aus Referenz)

Kinase-Assay:[1]
  • In vitro Aβ-Reduktionsassays

    Menschliche embryonale Nierenzellen (American Type Culture Collection CRL-1573), transfiziert mit dem Gen für APP751 (HEK 293), werden für routinemäßige Aβ-Reduktionsassays verwendet. Zellen werden in 96-Well-Platten ausgesät und über Nacht in Dulbecco's modifiziertem Eagle-Medium (DMEM) mit 10 % hitzeinaktiviertem fötalem Kälberserum adhärieren gelassen. DAPT wird aus Stammlösungen in Dimethylsulfoxid (DMSO) verdünnt, um eine Endkonzentration von 0,1 % DMSO im Medium zu erreichen. Zellen werden 2 Stunden lang bei 37 °C mit dieser Verbindung vorbehandelt, das Medium wird abgesaugt und frische Verbindungslösungen werden aufgetragen. Nach einer weiteren Behandlungsdauer von 2 Stunden wird das konditionierte Medium entnommen und mittels eines Sandwich-ELISA (266–3D6), der spezifisch für gesamtes Aβ ist, analysiert. Die Reduktion der Aβ-Produktion wird relativ zu Kontrollzellen gemessen, die mit 0,1 % DMSO behandelt wurden, und als prozentuale Hemmung ausgedrückt. Daten von mindestens sechs Dosen in Duplikaten werden mit der XLfit-Software an ein Vier-Parameter-Logistikmodell angepasst, um die Potenz zu bestimmen. Menschliche und PDAPP-Maus-Neuronen-Kulturen werden in serumfreiem Medium kultiviert, um ihre neuronalen Eigenschaften zu verbessern, und schienen nach der Reifung vor der Verwendung zu über 90 % aus Neuronen zu bestehen. Konditionierte Medien zur Bestimmung der Aβ-Basalwerte werden gesammelt, indem frisches Medium zu jedem Well gegeben und 24 Stunden lang bei 37 °C in Abwesenheit dieser Chemikalie inkubiert wird. Die Kulturen werden dann weitere 24 Stunden bei 37 °C mit frischem Medium, das diese Verbindung in der gewünschten Konzentrationsreihe enthält, behandelt und konditionierte Medien gesammelt. Für die Messung des gesamten Aβ werden die Proben mit demselben ELISA (266–3D6) analysiert, der auch für die HEK 293-Zellassays verwendet wurde. Analysen von Proben auf Aβ42-Produktion werden mit einem separaten ELISA (21F12–3D6) durchgeführt, der einen Fängerantikörper verwendet, der spezifisch für den Aβ42 C-Terminus ist. Die Hemmung der Produktion sowohl des gesamten Aβ als auch des Aβ42 wird durch die Differenz zwischen den Werten für die Verbindung Behandlung und die Basalperioden bestimmt. Nach dem Auftragen der prozentualen Hemmung gegen diese Verbindungskonzentration werden die Daten wie oben mit der XLfit-Software analysiert, um die Potenz zu bestimmen.

Zell-Assay:[2]
  • Zelllinien

    SK-MES-1

  • Konzentrationen

    2.5 μM to 160 μM

  • Inkubationszeit

    72 hours

  • Methode

    Cells are seeded into 96-well plates and exposed to 0.1% DMSO or DAPT at concentrations in the range of 2.5 μM–160 μM for 72 hours. Cytotoxicity is determined with 3-(4, 5)-dimethylthiahiazo-(-z-y1)-3, 5-di-phenytetrazoliumromide (MTT) dye reduction assay with minor modifications. Briefly, after incubation with this compound, 20 μL MTT solution (5 mg/mL in PBS) is added to 180 μL medium in each well and plates are incubated for 4 hours at 37 °C, and subsequently 150 μL DMSO is added to each well, and mixed by shaking at room temperature for 15 minutes. Absorption is measured by an enzyme-linked immunosorbent assay at 490 nm to determine absorbance values. α-MEM supplemented with the same amount of MTT solution and solvent is used as blank solution. The IC50 value is calculated using PROBIT program in SPSS.

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    Heterozygous PDAPP transgenic mice overexpressing the APPV717F mutant form of the amyloid precursor protein.

  • Dosierungen

    ≤100 mg/kg

  • Verabreichung

    Administered via p.o.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11145990/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22583356/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22445932/

Kundenproduktvalidierung

Western blotting showing increased unconjugated SUMO1 levels in Notch1 ΔE cells treated with 10 uM DAPT for 3 days. Tubulin was used as a loading control.

Daten von [ Oncogene , 2014 , 10.1038/onc.2014.319 ]

A panel of GICs was treated with the indicated doses of DAPT for 48 hours. γSecretase inhibitors inhibited expression of NICD, Hes1, Hes3, and Hes5 in a dose-dependent manner.

Daten von [ Stem Cells , 2014 , 32(1), 301-12 ]

R26PR;cre tumors express high levels of NICD and are sensitive to pharmacological inhibition of NOTCH1 signaling. (C) A cell line derived from R26PR;MMTV-cre tumor cells was cultured in the presence of a γ-secretase inhibitor, DAPT, or DMSO vehicle. Live cells were counted at 24, 48 and 72 hours of culture. (D) Western blot analysis of NICD following DAPT treatment.

Daten von [ Dis Model Mech , 2013 , 6(6), 1494-506 ]

<p>Human corneal epithelial cells were subjected to a scratch assay and then treated with DAPT or DMSO (control) (A). The effect of DAPT concentration on scratch assay wound closure rate was measured (P < 0.001) (B).  Western blot for Notch1IC confirmed that 10uM DAPT can effectively inhibit Notch activation (C). HCE-T cells pretreated with DAPT migrated 2.2 times faster than control in transwell migration assay (P < 0.0001) while Jagged1 treated cells migrated 20% slower but did not reach statistical significance (P =0.077) (D).</p>

Daten von [ Invest Ophth Vis Sci , 2012 , 53,12 ]

Sellecks DAPT Wurde zitiert von 411 Publikationen

Alpha hemolysin enhances the immune response by modulating dendritic cell differentiation via ADAM10-Notch signaling [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):334] PubMed: 41062455
Innate immune sensing of rotavirus by intestinal epithelial cells leads to diarrhea [ Cell Host Microbe, 2025, 33(3):408-419.e8] PubMed: 40037352
Geometrically-engineered human motor assembloids-on-a-chip for neuromuscular interaction readout and hypoxia-driven disease modeling [ Nat Commun, 2025, 16(1):8693] PubMed: 41028715
Dysregulation of FGFR1 signaling in the hippocampus facilitates depressive disorder [ Exp Mol Med, 2025, 57(8):1818-1836] PubMed: 40813470
Preclinical quality, safety, and efficacy of a CGMP iPSC-derived myogenic progenitor product for the treatment of muscular dystrophies [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00543-X] PubMed: 40682272
Targeting endothelial MYC using siRNA or miR-218 nanoparticles sensitizes chemo- and immuno-therapies by recapitulating the Notch activation-induced tumor vessel normalization [ Theranostics, 2025, 15(11):5381-5401] PubMed: 40303332
Spatiotemporal dynamics of early oogenesis in pigs [ Genome Biol, 2025, 26(1):2] PubMed: 39748324
α-synuclein fibrils per se but not α-synuclein seeded aggregation causes mitochondrial dysfunction and cell death in human neurons [ Redox Biol, 2025, 86:103817] PubMed: 40812158
Neutrophil extracellular traps-triggered hepatocellular senescence exacerbates lipotoxicity in non-alcoholic steatohepatitis [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00175-4] PubMed: 40068761
Requirements for the neurodevelopmental disorder-associated gene ZNF292 in human cortical interneuron development and function [ Cell Rep, 2025, 44(5):115597] PubMed: 40257863

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