Darovasertib (LXS196)

Katalog-Nr.S6723 Charge:S672303

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Technische Daten

Formel

C22H23F3N8O
Molekulargewicht 472.47 CAS-Nr. 1874276-76-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (126.99 mM)
Ethanol 20 mg/mL (42.33 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Darovasertib (LXS-196, IDE-196) ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC).
Ziele
PKC
In vitro

LXS-196 (Darovasertib) ist ein hochspezifischer PKC-Inhibitor, der zu einer konzentrationsabhängigen Hemmung der immunpräzipitierten LRRK1-Kinaseaktivität mit einem IC50-Wert von ~40 nM führte.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    HEK293 cells

  • Konzentrationen

    ∼40 nM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentration of the drug for 24 hour.

Referenzen

  • https://cancerres.aacrjournals.org/content/79/13_Supplement/CT068
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36040231/
  • https://www.freepatentsonline.com/y2018/0179181.html

Sellecks Darovasertib (LXS196) Wurde zitiert von 5 Publikationen

A high-content microscopy drug screening platform for regulators of the extracellular digestion of lipoprotein aggregates by macrophages [ bioRxiv, 2024, 2024.09.26.615160] PubMed: 39605493
High-throughput chemogenetic drug screening reveals PKC-RhoA/PKN as a targetable signaling vulnerability in GNAQ-driven uveal melanoma [ Cell Rep Med, 2023, 10.1016/j.xcrm.2023.101244] PubMed: 37858338
Extracellular vesicles derived from CD4+ T cells carry DGKK to promote sepsis-induced lung injury by regulating oxidative stress and inflammation [ Cell Mol Biol Lett, 2023, 28(1):24] PubMed: 36959535
Cooperation of Striatin 3 and MAP4K4 promotes growth and tissue invasion [ Commun Biol, 2022, 5(1):795] PubMed: 35941177
PKC isoforms activate LRRK1 kinase by phosphorylating conserved residues (Ser1064, Ser1074 and Thr1075) within the CORB GTPase domain [ Biochem J, 2022, 479(18):1941-1965] PubMed: 36040231

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