Technische Daten
| Formel | C34H31ClN8O5S |
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| Molekulargewicht | 699.18 | CAS-Nr. | 1883863-52-2 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (143.02 mM) | ||||||||
| Ethanol | 12 mg/mL (17.16 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | dBET57 ist ein neuartiger, potenter und selektiver Degrader von BRD4BD1, basierend auf der PROTAC-Technologie mit einem DC50/5h von 500 nM. Diese Verbindung ist auf BRD4BD2 inaktiv. | ||
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks dBET57 Wurde zitiert von 1 Publikation
| The BRD4 Inhibitor dBET57 Exerts Anticancer Effects by Targeting Superenhancer-Related Genes in Neuroblastoma [ J Immunol Res, 2022, 2022:7945884] | PubMed: 36438198 |
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.