DCPIB

Katalog-Nr.E0001 Charge:E000101

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Technische Daten

Formel

C₂₂H₂₈Cl₂O₄

Molekulargewicht

427.36

CAS-Nr.

82749-70-0

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

85 mg/mL (198.89 mM)

Ethanol

85 mg/mL (198.89 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

DCPIB ist ein spezifischer und potenter Inhibitor von volume-regulated anion channels (VRAC). Diese Verbindung hemmt potent mehrere K2P-Kanäle ohne Spannungsabhängigkeit, einschließlich TRESK, TASK1 und TASK3. Sie zeigte eine überlegene Selektivität gegenüber TRESK mit einem IC50 von 0,14 μM, was eine mindestens 100-fach höhere Affinität gegenüber TREK1/TRAAK-Kanälen demonstriert. Diese Chemikalie ist auch ein neuartiger selektiver Blocker von I(Cl,swell), der native I(Cl,swell) von bovinen Lungenarterienendothelzellen (CPAE) mit einem IC(50) von 4,1 μM blockiert.

Ziele

VRAC	TRESK	I(Cl,swell) (in CPAE Cells)
	0.14 μM	4.1 μM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30935201/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11724753/

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