Decursinol angelate

Katalog-Nr.S3819 Charge:S381901

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Technische Daten

Formel

C19H20O5
Molekulargewicht 328.36 CAS-Nr. 130848-06-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 65 mg/mL (197.95 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Decursinol angelate ist ein zytotoxischer und Proteinkinase C-aktivierender Wirkstoff aus der Wurzel von Angelica gigas.
Ziele
PKC
In vitro Decursinol angelate (DA) blockiert die PGE2-induzierte Aktivierung des EP2-Rezeptor-Signalwegs, einschließlich der Aktivierung von PKA und der Phosphorylierung von CREB. Diese Verbindung hemmt auch die PGE2-induzierte Expression von Cyclooxygenase-2 und die Aktivierung des Ras/Raf/Erk-Signalwegs, der nachgeschaltete Ziele für das Überleben von Zellen aktiviert. Es reduziert die PGE2-induzierte Aktivierung von NF-κB p50- und p65-Untereinheiten erheblich. Es wurde berichtet, dass es das Wachstum von Östrogen-stimuliertem und Östrogen-unabhängigem Wachstum und Überleben von Brustkrebs-MCF-7- und MDA-MB-231-Zellen unterdrückt. Diese Chemikalie unterdrückt auch das Wachstum von Krebszellen durch die Hemmung von Phosphatidylinositol-3'-Kinase (PI3K)/Akt, extrazellulärer signalgesteuerter Kinase (Erk) und nukleärem Faktor-κB (NFκB). Es besitzt anti-leukämische Aktivität durch die Unterdrückung der protein kinase C-Aktivierung in menschlichen Leukämiezellen.
In vivo Decursinol angelate hat sowohl in vitro als auch in vivo anti-angiogenetische Aktivität.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[4]
  • Zelllinien

    MCF-7 cells

  • Konzentrationen

    10 μM, 20 μM, 50 μM

  • Inkubationszeit

    24 hours

  • Methode

    Cells are treated with decursinol angelate at different exposure concentrations (10 μM, 20 μM, 50 μM) for 24 hours in complete medium.
Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    Jugular vein cannulated CD male rats

  • Dosierungen

    50 mg/kg

  • Verabreichung

    oral

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5036411/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9270380/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23364885/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17986353/

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