Deferoxamine mesylate

Katalog-Nr.S5742 Charge:S574210

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Technische Daten

Formel

C₂₆H₅₂N₆O₁₁S

Molekulargewicht

656.79

CAS-Nr.

138-14-7

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (152.25 mM)

Water

100 mg/mL (152.25 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (7.61mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Deferoxamine mesylate ist das Mesylatsalz von Deferoxamine, das Eisenkomplexe bildet und als Chelatbildner verwendet wird. Deferoxamine ist ein Ferroptosis-Inhibitor, der die HIF-1α-Expression stabilisiert und die HIF-1α-Transaktivität in hypoxischen und hyperglykämischen Zuständen in vitro verbessert. Deferoxamine reduziert die Beta-Amyloid (Aβ)-Ablagerung und induziert Autophagy.Bitte bereiten Sie keine Stammlösungen mit normaler Kochsalzlösung oder PBS zu, da es zu Ausfällungen kommen kann.

Ziele

HIF-1α

Beta Amyloid

Ferroptosis

In vitro

Deferoxamine mesylate, der Eisen-Chelator und Ferroptosis-Inhibitor, rettet den durch systemischen Lupus erythematodes (SLE)-Serum induzierten Neutrophilen-Tod, was darauf hindeutet, dass Ferroptosis die Hauptform des Neutrophilen-Todes bei SLE sein könnte.

In vivo

Deferoxamine mesylate (Ba 33112, Desferrioxamine B, DFOM, NSC 644468) ist das Mesylatsalz von Deferoxamine, das Eisenkomplexe bildet und als Chelatbildner verwendet wird.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[3]}	Zelllinien Healthy neutrophil cell Konzentrationen 1/10/100 μM Inkubationszeit 16 h Methode Cells are cultured in complete RPMI 1640 basic medium (Gibco) with 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin and 20% serum from ten randomly selected patients with SLE or age- and sex-matched healthy controls (HCs), and incubated at 37 ℃ in a humidified atmosphere of 20% O₂ and 5% CO₂. HC neutrophil cell viability treated with two ferroptosis inhibitors, LPX-1 (10/100/1,000 nM) or DFO (1/10/100 μM), two necroptosis inhibitors, Nec-1 (10/100/1,000 nM) or NSA (10/100/1,000 nM), or apoptosis inhibitor Z-VAD (0.1/1/10 μM) for 16 h are assessed by flow cytometry.
Tierstudie:^{^[4]}	Tiermodelle Mongrel dogs Dosierungen 25 mg/kg Verabreichung i.m.

Zell-Assay:^{^[3]}

Zelllinien
Healthy neutrophil cell
Konzentrationen
1/10/100 μM
Inkubationszeit
16 h
Methode
Cells are cultured in complete RPMI 1640 basic medium (Gibco) with 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin and 20% serum from ten randomly selected patients with SLE or age- and sex-matched healthy controls (HCs), and incubated at 37 ℃ in a humidified atmosphere of 20% O₂ and 5% CO₂. HC neutrophil cell viability treated with two ferroptosis inhibitors, LPX-1 (10/100/1,000 nM) or DFO (1/10/100 μM), two necroptosis inhibitors, Nec-1 (10/100/1,000 nM) or NSA (10/100/1,000 nM), or apoptosis inhibitor Z-VAD (0.1/1/10 μM) for 16 h are assessed by flow cytometry.

Tierstudie:^{^[4]}

Tiermodelle
Mongrel dogs
Dosierungen
25 mg/kg
Verabreichung
i.m.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26082716/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30539824/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2538902/

Aufklappen

Sellecks Deferoxamine mesylate Wurde zitiert von 121 Publikationen

Radiotherapy promotes cuproptosis and synergizes with cuproptosis inducers to overcome tumor radioresistance [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1]	PubMed: 40215978
Ferroptosis-activating metabolite acrolein antagonizes necroptosis and anti-cancer therapeutics [ Nat Commun, 2025, 16(1):4919]	PubMed: 40425585
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Targeting pancreatic cancer glutamine dependency confers vulnerability to GPX4-dependent ferroptosis [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101928]	PubMed: 39879992
NCOA4-dependent ferritinophagy drives perfluorooctanoic acid-triggered renal ferroptosis in chicken embryos [ J Hazard Mater, 2025, 499:140112]	PubMed: 41109030
Ferroptosis in acute liver Failure: Unraveling the hepcidin-ferroportin axis and therapeutic interventions [ Redox Biol, 2025, 84:103657]	PubMed: 40393152
Hsp90 C-terminal domain inhibition enhances ferroptosis by disrupting GPX4-VDAC1 interaction to increase HMOX1 release from oligomerized VDAC1 channels [ Redox Biol, 2025, 85:103672]	PubMed: 40472773
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1]	PubMed: 39832721

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