Dehydroevodiamine

Katalog-Nr.S3816 Charge:S381601

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Technische Daten

Formel

C19H15N3O
Molekulargewicht 301.34 CAS-Nr. 67909-49-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 19 mg/mL (63.05 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Dehydroevodiamine (DHED), ein Bestandteil von Evodia rutaecarpa, hat verschiedene biologische Effekte wie blutdrucksenkende, negativ chronotrope, Ionenkanal-depressive, Hemmung der Stickoxidproduktion und hirndurchblutungsfördernde Aktivitäten. Diese Verbindung hemmt die LPS-induzierte iNOS-, COX-2-, Prostaglandin E2 (PGE2)- und NF-κB-Expression in murinen Makrophagenzellen.
Ziele
NF-κB COX-2 iNOS PGE2
In vivo

Die Dosisbereichsstudie zeigte, dass Verteilungsvolumen und Clearance dosisunabhängig sind. Der primäre Eliminierungsweg für das Medikament ist der Metabolismus. Die i.v.-Verabreichung dieser Verbindung führte zu einer leichten, aber signifikanten Senkung des Blutdrucks und einer deutlichen Abnahme der Herzfrequenz.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    Cerebellar granule cells

  • Konzentrationen

    1-20 μM

  • Inkubationszeit

    9 days

  • Methode

    The cells were exposed to various concentrations of dehydroevodiamine (1-20 μM) from 2 to 10 days in vitro. On the 10th day after plating, the viable cells were quantified.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    1, 2.5, and 10 mg/kg

  • Verabreichung

    intravenous infusion

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15002738/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14705186/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2226622/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16554073/

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