Dehydroevodiamine hydrochloride

Katalog-Nr.S3820 Charge:S382001

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Technische Daten

Formel

C₁₉H₁₅N₃O.HCl

Molekulargewicht

337.8

CAS-Nr.

111664-82-5

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

37 mg/mL (109.53 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Dehydroevodiamine (DHE), ein wichtiger sekundärer Pflanzenstoff in den Früchten von Evodia rutaecarpa, kann AChE hemmen. Es hat blutdrucksenkende und neuroprotektive Wirkungen und moduliert die Stickoxidproduktion.

Ziele

AChE

In vitro

Dehydroevodiamine·HCl (DHED)-Behandlung stellt die stressbedingten Abnahmen der neuralen Zelladhäsionsmolekül (NCAM)-Proteinspiegel und die Abnahmen der Zellviabilität signifikant wieder her. Es senkt die intrazellulären Kalziumspiegel in primären kortikalen Neuronen.

In vivo

Dehydroevodiamine·HCl (DHED) kann stressinduzierte Gedächtnisstörungen und depressionsähnliche Verhaltensweisen verbessern. DHED verbessert signifikant das Lernen und Gedächtnis im Aβ_1-42-infundierten Rattenmodell. Die antiamnestischen Wirkungen von DHED treten durch eine Verbesserung des Lernens und Gedächtnisses und eine Hemmung der neuronalen Dysfunktion in einem Scopolamin-induzierten amnestischen Rattenmodell auf. Darüber hinaus hat Dehydroevodiamine·HCl (DHED) blutdrucksenkende und neuroprotektive Wirkungen und moduliert die Stickoxidproduktion.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien primary cortical neurons Konzentrationen 0.5 and 1 µM Inkubationszeit 4 h Methode Cells are cultured in a specified medium for neurons (neurobasal medium supplemented with B27 and penicillin-streptomycin (100 U/ml/100 mg/ml) at 37℃ and 5% CO2 and plated at a density of 5×10⁴ cells/well on Deckgläser cover glasses coated with PLL (1 mg/ml) in the 12 well plates. Experiments are performed on 10-day cultures. After DHED (0.5 and 1 µM) and fluoxetine (0.5 µM) treatment for 4 hr, staurosporin (1 µM) are added for 1 hr.
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle male Wistar rats Dosierungen 10 mg/kg/day Verabreichung p.o.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
primary cortical neurons
Konzentrationen
0.5 and 1 µM
Inkubationszeit
4 h
Methode
Cells are cultured in a specified medium for neurons (neurobasal medium supplemented with B27 and penicillin-streptomycin (100 U/ml/100 mg/ml) at 37℃ and 5% CO2 and plated at a density of 5×10⁴ cells/well on Deckgläser cover glasses coated with PLL (1 mg/ml) in the 12 well plates. Experiments are performed on 10-day cultures. After DHED (0.5 and 1 µM) and fluoxetine (0.5 µM) treatment for 4 hr, staurosporin (1 µM) are added for 1 hr.

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
male Wistar rats
Dosierungen
10 mg/kg/day
Verabreichung
p.o.

Referenzen

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3951824/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28066141/

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