Deoxycholic acid

Katalog-Nr.S4689 Charge:S468901

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Technische Daten

Formel

C₂₄H₄₀O₄

Molekulargewicht

392.57

CAS-Nr.

83-44-3

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

78 mg/mL (198.69 mM)

Ethanol

60 mg/mL (152.83 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	3.900mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Deoxycholic acid (Deoxycholat, Desoxycholsäure, Cholerebic, Cholorebic) ist ein zytolytisches Mittel. Die physiologische Wirkung dieser Verbindung beruht auf einer verminderten Integrität der Zellmembran. Sie ist spezifisch für die Aktivierung des G-Protein-gekoppelten Gallensäurerezeptors TGR5 verantwortlich, der die thermogene Aktivität des braunen Fettgewebes (BAT) stimuliert.
In vitro	Deoxycholic acid hemmt die miR-21-Expression in primären Rattenhepatozyten dosisabhängig und erhöht den pro-apoptotischen miR-21-Zielwert für den programmierten Zelltod 4 (PDCD4) und die Apoptose. Diese Verbindung verringert die NF-κB-Aktivität, was einen vorgeschalteten Mechanismus darstellt, der zur Modulation des miR-21/PDCD4-Signalwegs führt.
In vivo	Die miR-21-Expression wird bei kurzer Exposition gegenüber Deoxycholic acid herunterreguliert, ebenso wie der nachgeschaltete Signalweg, mit gleichzeitiger PIDD-Prozessierung und Aktivierung von Caspase-2, was zu der durch diese Verbindung induzierten Leberschädigung beiträgt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien Primary rat hepatocytes Konzentrationen 25 to 200 μM Inkubationszeit 24 h Methode Primary rat hepatocytes were isolated from male rats (100 to 150 g) by collagenase perfusion. After isolation, hepatocytes were resuspended in complete Williams E medium and plated on BD Primaria™ culture dishes at 5 × 10⁴ cells/cm². Cells are kept at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO₂ for 4-6 h to allow attachment. Plates are then washed with phosphate buffered saline (PBS) 1× in order to remove dead cells and incubated in Williams E medium supplemented with 25 to 200 μM of this compound or no addition (control) for 24 h. Primary rat hepatocytes are processed for total RNA and protein isolation, cell viability, cytotoxicity and caspase activity assays and Hoechst staining.
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle Male Wistar rats Dosierungen 125 mg/kg Verabreichung p.o.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
Primary rat hepatocytes
Konzentrationen
25 to 200 μM
Inkubationszeit
24 h
Methode
Primary rat hepatocytes were isolated from male rats (100 to 150 g) by collagenase perfusion. After isolation, hepatocytes were resuspended in complete Williams E medium and plated on BD Primaria™ culture dishes at 5 × 10⁴ cells/cm². Cells are kept at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO₂ for 4-6 h to allow attachment. Plates are then washed with phosphate buffered saline (PBS) 1× in order to remove dead cells and incubated in Williams E medium supplemented with 25 to 200 μM of this compound or no addition (control) for 24 h. Primary rat hepatocytes are processed for total RNA and protein isolation, cell viability, cytotoxicity and caspase activity assays and Hoechst staining.

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
Male Wistar rats
Dosierungen
125 mg/kg
Verabreichung
p.o.

Referenzen

http://www.nature.com/articles/srep17528

Sellecks Deoxycholic acid Wurde zitiert von 3 Publikationen

Protective Effect of Obeticholic Acid on Sepsis-Induced Liver Dysfunction via Regulating Bile Acid Homeostasis [ Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(5)763]	PubMed: 40430579
Berberine in combination with evodiamine ameliorates gastroesophageal reflux disease through TAS2R38/TRPV1-mediated regulation of MAPK/NF-κB signaling pathways and macrophage polarization [ Phytomedicine, 2024, 135:156251]	PubMed: 39566409
Analysis of the Ubiquitination and Phosphorylation of Vangl Proteins [ Bio Protoc, 2022, 12(20)e4533]	PubMed: 36353719

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