Desmopressin Acetate

Katalog-Nr.P1084 Charge:P108401

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Technische Daten

Formel

C46H64N14O12S2.C2H4O2
Molekulargewicht 1129.27 CAS-Nr. 62288-83-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (88.55 mM)
Water 100 mg/mL (88.55 mM)
Ethanol 100 mg/mL (88.55 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Desmopressin ist ein synthetisches Octapeptid und ein Analogon des menschlichen Hormons Arginin-Vasopressin mit antidiuretischen und gerinnungsfördernden Aktivitäten. Es ist ein selektiver Agonist für den Vasopressin V2 receptor (V2R).
In vitro Desmopressin (DDAVP) ist ein selektiver Agonist für den Vasopressin V2 receptor (V2R), der mit der cAMP-abhängigen Signalgebung gekoppelt ist. DDAVP induziert eine cAMP-abhängige eNOS-Aktivierung über die Ser1177-Phosphorylierung. DDAVP (in Dosen von 100 ng/ml bis 1 μg/ml) übt eine moderate, aber signifikante antiproliferative Wirkung auf kultivierte CT-26- und Colo-205-Zellen aus.
In vivo In vivo reduziert DDAVP (2 μg/kg) die Ansammlung von Aszites und die Bildung von intestinalen Tumorknoten bei Mäusen, denen CT-26-Zellen intraperitoneal inokuliert wurden. Die perioperative Verabreichung von DDAVP hemmt signifikant die Tumorprogression bei Tieren, denen CT-26-Zellen chirurgisch in die Milz implantiert wurden, und führt zu einer gewissen Reduktion von Lebermetastasen. DDAVP ist in der Lage, die Lungenkolonisierung durch blutgetragene Brustkrebszellen in einem experimentellen Mausmodell zu hemmen. Es reduziert drastisch Lymphknoten- und Lungenmetastasen in einem Modell der Manipulation von Mammartumoren und chirurgischen Exzision bei Mäusen, wenn es perioperativ verabreicht wird, und übt auch antitumorale Wirkungen in Kombination mit Chemotherapie aus. DDAVP erhöht die Plasmaspiegel von Gerinnungsfaktor VIII, von Willebrand-Faktor (VWF) und gewebespezifischem Plasminogenaktivator und verbessert auch die Thrombozytenadhäsion an der Gefäßwand.
Dichte 95.0~105.0%

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    HUVECs

  • Konzentrationen

    1 μM

  • Inkubationszeit

    25 min

  • Methode

    HUVECs are transduced with recombinant adenoviruses AdV2R.EGFP (AdV2R) or AdlacZ. 3 days later cells are incubated for 25 min with 1 μM DDAVP or 10 μM forskolin, both in presence of IBMX. Cell extracts are analyzed for eNOS Ser1177 phosphorylation and eNOS expression.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Syngeneic adult male Balb/c mice inoculated intraperitoneally or intrasplenically with CT-26 colon cancer cells

  • Dosierungen

    2 μg/kg body weight

  • Verabreichung

    i.v.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/

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