Dexamethasone Acetate

Katalog-Nr.S3124 Charge:S312402

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Technische Daten

Formel

C24H31FO6
Molekulargewicht 434.5 CAS-Nr. 1177-87-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (200.23 mM)
Ethanol 44 mg/mL (101.26 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 4.500mg/ml (10.36mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 90 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) ist ein potenter synthetischer Vertreter der Glucocorticoid-Klasse von Steroidmedikamenten und ein interleukin receptor Modulator, der entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkungen hat.
Ziele
interleukin receptor
In vitro

Dexamethasone hemmt die IL-1-induzierte COX-2-mRNA-Expression in menschlichen Gelenkknorpelzellen. Dexamethasone unterdrückt die Cyclooxygenase-2-Induktion durch Tumornekrosefaktor α (TNFα) mit einer IC50 von 1 nM in MC3T3-E1-Zellen. Dexamethasone bindet an den Glukokortikoidrezeptor und anschließend an das Glukokortikoid-Response-Element. Dexamethasone (10 μM) induziert die osteoblastische Differenzierung von Rattenknochenmark-Stromazellkulturen mit erhöhter mRNA-Expression von alkalischer Phosphatase, Osteopontin, Knochensialoprotein und Osteocalcin. Dexamethasone (5 μM) Behandlung verringert die Proliferation adulter hippocampaler neuraler Vorläuferzellen und die SRE-gesteuerte Genexpression.

In vivo

Dexamethasone (2 mg/kg) reduziert die Anzahl der BrdU-markierten Hepatozyten bei männlichen Fischer F344 Ratten um 80%. Dexamethasone (2 mg/kg) Vorbehandlung unterdrückt die Expression von sowohl TNF als auch IL-6 nach partieller Hepatektomie und reduziert signifikant die proliferative Reaktion der Hepatozyten bei männlichen Fischer F344 Ratten. Dexamethasone verringert auch stark die Induktion und Expansion von Ovalzellen, die durch das 2-Acetylaminofluoren/partielle Hepatektomie (AAF/PH) Protokoll induziert werden, hat aber keinen Einfluss auf die Proliferation der Gallengangszellen, die durch Gallengangsligation stimuliert werden. Dexamethasone (100 μg/kg) führt zu einer signifikanten Abnahme von 59,2% der BrdU(+) hippocampalen Vorläuferzellen bei Sprague–Dawley Ratten. Dexamethasone (100 μg/kg) verringert die ERK-Aktivierung in der Körnerzellschicht bei Sprague–Dawley Ratten.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[5]
  • Tiermodelle

    Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    100 μg/kg

  • Verabreichung

    Intraperitoneal injection

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381057/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10631313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8293874/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9696007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9743329/

Kundenproduktvalidierung

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Daten von [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Daten von [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Sellecks Dexamethasone Acetate Wurde zitiert von 36 Publikationen

Semi-synthetic chondroitin sulfate CS-semi5 upregulates miR-122-5p, conferring a therapeutic effect on osteoarthritis via the p38/MMP13 pathway [ Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542] PubMed: 39220883
In vitro protocol for the optimal induction of inflammation in human monocyte cell lines [ STAR Protoc, 2023, 4(2):102342] PubMed: 37300827
BMS794833 inhibits macrophage efferocytosis by directly binding to MERTK and inhibiting its activity [ Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460] PubMed: 36056187
Topical phenylbutyrate antagonizes NF-κB signaling and resolves corneal inflammation [ iScience, 2022, 25(12):105682] PubMed: 36536680
Enhanced Differentiation Capacity and Transplantation Efficacy of Insulin-Producing Cell Clusters from Human iPSCs Using Permeable Nanofibrous Microwell-Arrayed Membrane for Diabetes Treatment [ Pharmaceutics, 2022, 14(2)400] PubMed: 35214135
Dexamethasone Sensitizes Acute Monocytic Leukemia Cells to Ara-C by Upregulating FKBP51 [ Front Oncol, 2022, 12:888695] PubMed: 35860568
Ponatinib sensitizes myeloma cells to MEK inhibition in the high-risk VQ model [ Sci Rep, 2022, 12(1):10616] PubMed: 35739276
PON2 blockade overcomes dexamethasone resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Hematology, 2022, 27(1):32-42] PubMed: 34957927
CHEK1 and circCHEK1_246aa evoke chromosomal instability and induce bone lesion formation in multiple myeloma [ Mol Cancer, 2021, 20(1):84] PubMed: 34090465
Genetic in situ engineering of myeloid regulatory cells controls inflammation in autoimmunity [ J Control Release, 2021, S0168-3659(21)00446-6] PubMed: 34437913

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