Dexamethasone

Katalog-Nr.S1322 Charge:S132205

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Technische Daten

Formel

C22H29FO5
Molekulargewicht 392.46 CAS-Nr. 50-02-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 200 mg/mL (509.6 mM)
Ethanol 20 mg/mL (50.96 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.350mg/ml (3.44mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 27 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
1% DMSO 40% PEG300 5% Tween 54%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.375mg/ml (0.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 μL of 37.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 540 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Dexamethasone ist ein potentes synthetisches Mitglied der Glucocorticoid-Klasse von Steroidmedikamenten und ein interleukin receptor Modulator, der entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkungen hat. Dexamethasone induziert autophagy und mitophagy. Dexamethasone wird bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19 getestet und hat sich als vorteilhaft für kritisch kranke Patienten erwiesen.
Ziele
interleukin receptor
(Cell-free assay)
In vitro

Dexamethasone führt zu einer Abnahme der transmomolaren parazellulären Permeabilität hauptsächlich für Saccharose, Fluorescein und Dextrane von bis zu 20 KDa in einer immortalisierten Rattenhirn-Endothelzelllinie (GPNT). Diese Verbindung führt dazu, dass filamentöses Aktin und das Zytoskelett-assoziierte Protein Cortactin in den Bereichen des Zell-Zell-Kontakts stark konzentriert sind, wobei nur wenige F-Aktin-Stressfasern im Zytoplasma kultivierter Rattenhirn-Endothelzellen sichtbar sind, eine Beobachtung, die mit einem differenzierteren Barrierphänotyp übereinstimmt, der durch diese Chemikalie induziert wird. Seine Behandlung hat gezeigt, dass sie das Niveau des Id-1-Proteins, das ein seruminduzierbarer Helix-Loop-Helix-Transkriptionsrepessor ist, der an der Zelldifferenzierung beteiligt ist, stark stimuliert, und dieser Effekt wurde mit der Reorganisation von ZO-1 an die Zellperipherie in Con8-Brustepithel-Tumorzellen in Verbindung gebracht. Es verhindert die Zytokin-induzierte verstärkte Expression von MMP-9 und Veränderungen in der Expression von ZO-1 in unbehandelten GPNT-Monolayern.

Diese Verbindung erschöpft sowohl die basalen als auch die TNF-alpha-stimulierten GSH-Spiegel durch Herunterregulierung der Gamma-GCS-Schwerketten-Transkription über einen Mechanismus, der AP-1 (c-Jun) in alveolären Epithelzellen beinhaltet. Es reduziert sowohl die basalen als auch die stimulierten GSH-Spiegel (TNF-α-behandelt) in alveolären Epithelzellen (A549), ohne dass sich GSSG ändert.

In vivo

Dexamethasone wird trächtigen Mutterschafen i.m. verabreicht und führt zu folgenden Ergebnissen: (1) der Blutdruck ist unverändert; (2) wie zuvor im Fötus berichtet, ist die Empfindlichkeit gegenüber Endothelin-1 (ET) erhöht; (3) die Acetylcholin-induzierte Relaxation ist erhöht; (4) die L-NAME-unterdrückbare vasodilatatorische Reaktion auf ET ist aufgehoben; (5) es gibt keine Veränderung der Endothel-unabhängigen Vasodilatation; und (6) es gibt keine Veränderung der eNOS-RNA- und Proteinspiegel im Vergleich zu salinbehandelten Kontrollen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[6]
  • Zelllinien

    CB CD34+ cells

  • Konzentrationen

    1 μM

  • Inkubationszeit

    16 h

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentrations of this compound.
Tierstudie:

[7]
  • Tiermodelle

    Mice

  • Dosierungen

    1 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12782340/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11007940/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12562957/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16166452/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17440100/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28263313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35544603/

Kundenproduktvalidierung

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Daten von [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Daten von [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Effect of SENP2 overexpression on apoptosis-related proteins in CLL cells with or without dexamethasone treatment. (A and B) MEC2 cells in which SENP2 was overexpressed and the control cells were cultured in 6 cm dishes and then treated with dexamethasone for 24 h after reaching 70% confluence. Western blot analysis was then performed to inspect the expression levels of cleaved caspase-9, caspase-9, cleaved caspase-3, caspase-3, c-Myc, p53, Bax and Bcl-2 in these cells. GAPDH was used to confirm equal amount of proteins loaded in each lane. CLL, chronic lymphocytic leukemia; NC-OE-SENP2, MEC2 cells transfected with null (control) overexpression vector; OE-SENP2, MEC2 cells transfected with SENP2 overexpression vector; NC-shRNA-SENP2, MEC2 cells transfected with null control shRNA; shRNA-SENP2, MEC2 cells transfected with shRNA against SENP2; +, dexamethasone treatment, −, no dexamethasone treatment.

Daten von [ , , Int J Oncol, 2018, doi:10.3892/ijo.2018.4635 ]

Sellecks Dexamethasone Wurde zitiert von 135 Publikationen

Molecular mechanisms of unique therapeutic potential of CUDC-907 for MEF2D fusion-driven BCP-ALL [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230] PubMed: 40695793
Adipocytes orchestrate obesity-related chronic inflammation through β2-microglobulin [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394] PubMed: 41330906
iPSC-induced multilineage liver organoids, small intestinal organoids and brain organoids sustain pangenotype hepatitis E virus propagation [ Gut, 2025, gutjnl-2025-336105] PubMed: 41125337
The ESCRT protein CHMP5 promotes T cell leukemia by enabling BRD4-p300-dependent transcription [ Nat Commun, 2025, 16(1):4133] PubMed: 40319015
A three-dimensional ex vivo model recapitulates in vivo features and drug resistance phenotypes in childhood acute lymphoblastic leukemia [ Leukemia, 2025, 39(12):2881-2894] PubMed: 40931046
Blocking the SIRPα-CD47 axis promotes macrophage phagocytosis of exosomes derived from visceral adipose tissue and improves inflammation and metabolism in mice [ J Biomed Sci, 2025, 32(1):31] PubMed: 40016734
Aurantio-obtusin modulates Wilms Tumour 1 within the breast tumour microenvironment reducing immunosuppression and tumour growth [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):309] PubMed: 40598415
Glucocorticoid receptor inhibits Th2 immune responses by down-regulating Pparg and Gata3 in schistosomiasis [ Front Immunol, 2025, 16:1518586] PubMed: 40196108
Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] PubMed: 39986195
Distinct effects of glucocorticoid on pseudorabies virus infection in neuron-like and epithelial cells [ J Virol, 2025, 99(2):e0147224] PubMed: 39853115

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