Dexamethasone Sodium Phosphate

Katalog-Nr.S4028 Charge:S402802

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Technische Daten

Formel

C22H30FO8P.2Na
Molekulargewicht 516.4 CAS-Nr. 55203-24-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (193.64 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
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Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Dexamethasone (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt) ist ein potenter synthetischer Vertreter der Glucocorticoid-Klasse von Steroidmedikamenten und ein IL Receptor-Modulator, der entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkungen hat.
Ziele
IL receptor COX-2
In vitro Dexamethasone hemmt die durch IL-1 induzierte COX-2-mRNA-Expression in menschlichen Gelenkknorpelzellen. Dexamethasone unterdrückt die Cyclooxygenase-2-Induktion durch Tumornekrosefaktor α (TNFα) mit einer IC50 von 1 nM in MC3T3-E1-Zellen. Dexamethasone bindet an den Glucocorticoid Receptor und dann an das Glucocorticoid-Response-Element. Dexamethasone (10 μM) induziert die osteoblastische Differenzierung von Rattenknochenmark-Stromazellkulturen mit erhöhter mRNA-Expression von alkalischer Phosphatase, Osteopontin, Knochensialoprotein und Osteocalcin. Dexamethasone (5 μM)-Behandlung verringert die Proliferation adulter hippocampaler neuraler Vorläuferzellen und die SRE-gesteuerte Genexpression.
In vivo Dexamethasone (2 mg/kg) reduziert die Anzahl der BrdU-markierten Hepatozyten bei männlichen Fischer F344-Ratten um 80 %. Dexamethasone (2 mg/kg) Vorbehandlung unterdrückt die Expression von sowohl TNF als auch IL-6 nach partieller Hepatektomie und reduziert signifikant die proliferative Reaktion der Hepatozyten bei männlichen Fischer F344-Ratten. Dexamethasone verringert auch stark die Induktion und Expansion von ovalen Zellen, die durch das 2-Acetylaminofluoren/partielle Hepatektomie (AAF/PH)-Protokoll induziert werden, hat aber keine Auswirkungen auf die Proliferation der Gallengangszellen, die durch Gallengangsokklusion stimuliert werden. Dexamethasone (100 μg/kg) führt zu einer signifikanten Abnahme von 59,2 % der BrdU(+)-hippocampalen Vorläuferzellen bei Sprague-Dawley-Ratten. Dexamethasone (100 μg/kg) verringert die ERK-Aktivierung in der Granularzellschicht bei Sprague-Dawley-Ratten.
Merkmale Hohe Selektivität für COX-2.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[5]
  • Tiermodelle

    Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    100 μg/kg

  • Verabreichung

    Intraperitoneal injection

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381057/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10631313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8293874/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9696007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9743329/

Kundenproduktvalidierung

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Daten von [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Daten von [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Sellecks Dexamethasone Sodium Phosphate Wurde zitiert von 34 Publikationen

Androgen receptors in corticotropin-releasing hormone neurons mediate the sexual dimorphism in restraint-induced thymic atrophy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122] PubMed: 40106355
Qigu capsule alleviates dexamethasone-induced muscle dysfunction through mitochondrial biogenesis [ J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746] PubMed: 40810219
Fibrotic response to anti-CSF-1R therapy potentiates glioblastoma recurrence [ Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11] PubMed: 39255775
Qingke Pingchuan granules alleviate airway inflammation in COPD exacerbation by inhibiting neutrophil extracellular traps in mice [ Phytomedicine, 2024, 136:156283] PubMed: 39616733
Enhanced Differentiation Capacity and Transplantation Efficacy of Insulin-Producing Cell Clusters from Human iPSCs Using Permeable Nanofibrous Microwell-Arrayed Membrane for Diabetes Treatment [ Pharmaceutics, 2022, 14(2)400] PubMed: 35214135
Dexamethasone Sensitizes Acute Monocytic Leukemia Cells to Ara-C by Upregulating FKBP51 [ Front Oncol, 2022, 12:888695] PubMed: 35860568
Ponatinib sensitizes myeloma cells to MEK inhibition in the high-risk VQ model [ Sci Rep, 2022, 12(1):10616] PubMed: 35739276
Establishing a clinically relevant orthotopic xenograft model of patient-derived glioblastoma in zebrafish [ Dis Model Mech, 2022, dmm.049109] PubMed: 35199829
PON2 blockade overcomes dexamethasone resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Hematology, 2022, 27(1):32-42] PubMed: 34957927
CHEK1 and circCHEK1_246aa evoke chromosomal instability and induce bone lesion formation in multiple myeloma [ Mol Cancer, 2021, 20(1):84] PubMed: 34090465

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