Technische Daten
| Formel | C42H51N13O7 |
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| Molekulargewicht | 849.95 | CAS-Nr. | 2138498-18-5 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (117.65 mM) | |
| Water | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) ist ein potenter Nicht-Nukleotid-STING-Agonist und hat ein enormes Potenzial, die Behandlung von Krebs beim Menschen zu verbessern.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden. | |
|---|---|---|
| Ziele |
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| In vitro | In menschlichen PBMCs induziert Verbindung 3 eine dosisabhängige Aktivierung von STING und die Sekretion von IFNβ mit einer EC50app von 130 nM. |
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| In vivo | Verbindung 3 aktiviert die Sekretion von IFNβ, IL-6, TNF und KC/GROα (auch bekannt als CXCL1) in Wildtyp-, aber nicht in Sting−/−-Mäusen. Bei BALB/c-Mäusen, denen 3 mg/kg Verbindung 3 intravenös verabreicht wurden, zeigt Verbindung 3 eine systemische Exposition mit einer Halbwertszeit von 1,4 h und erreicht systemische Konzentrationen, die größer sind als die halbmaximale effektive Konzentration (EC50) für Maus-STING (~200 ng/ml). Bei Mäusen mit subkutanen CT-26-Tumoren führt die Behandlung mit Verbindung 3 zu einer signifikanten Hemmung des Tumorwachstums, gemessen durch Tumervolumen-AUC-Analyse (P<0,001), und verbessert signifikant das Überleben (P<0,001), wobei 8 von 10 Mäusen am Ende der Studie am Tag 43 tumorfrei blieben. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks diABZI STING agonist-1 (tautomerism) Wurde zitiert von 39 Publikationen
| Trans-Golgi network tethering factors regulate TBK1 trafficking and promote the STING-IFN-I pathway [ Cell Discov, 2025, 11(1):23] | PubMed: 40097395 |
| Potentiating cancer immunotherapies with modular albumin-hitchhiking nanobody-STING agonist conjugates [ Nat Biomed Eng, 2025, 10.1038/s41551-025-01400-0] | PubMed: 40500332 |
| PARP7 inhibits type I interferon signaling to prevent autoimmunity and lung disease [ J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184] | PubMed: 39969510 |
| Macromolecular Diamidobenzimidazole Conjugates Can Activate Stimulator of Interferon Genes [ J Am Chem Soc, 2025, 147(38):35149-35163] | PubMed: 40939638 |
| Hypoxia increases susceptibility of human intestinal epithelial cells to rotavirus infection through repression of interferon induction [ Gut Microbes, 2025, 17(1):2560593] | PubMed: 40977474 |
| Dimethyl fumarate alleviate hepatic ischemia-reperfusion injury through suppressing cGAS-STING signaling [ MedComm (2020), 2025, 6(2):e70077] | PubMed: 39877286 |
| Disulfiram/copper triggers cGAS-STING innate immunity pathway via ROS-induced DNA damage that potentiates antitumor response to PD-1 checkpoint blockade [ Int J Biol Sci, 2025, 21(4):1730-1748] | PubMed: 39990655 |
| Exercise-induced adipokine Nrg4 alleviates MASLD by disrupting hepatic cGAS-STING signaling [ Cell Rep, 2025, 44(2):115251] | PubMed: 39891907 |
| Biomimetic nanovesicle vaccines derived from dendritic cells sensitized with whole tumor antigens for melanoma immunotherapy [ Mater Today Bio, 2025, 35:102409] | PubMed: 41146660 |
| Differential tropisms of old and new world hantaviruses influence virulence and developing host-directed antiviral candidates [ PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013401] | PubMed: 40857262 |
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