Diaveridine

Katalog-Nr.S5200 Charge:S520001

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Technische Daten

Formel

C13H16N4O2
Molekulargewicht 260.29 CAS-Nr. 5355-16-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 25 mg/mL (96.04 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Diaveridine (AI3-23935, CCRIS-3784) ist ein Kokzidiostat mit antiparasitärer Aktivität und auch ein dihydrofolate reductase (DHFR) Inhibitor, der die Folsäuresynthese bei Pneumocystis-Arten verhindert.
Ziele
DHFR
In vitro Diaveridine (DVD) ist ein Pyrimethamin-Analogon, ein Folsäure-Antagonist. Es wird auch als antibakterielles Mittel eingesetzt, insbesondere bei Infektionen der Atemwege und des Magen-Darm-Trakts bei Menschen und Tieren. Diese Verbindung ist in Säugetierzellen in vitro und in vivo genotoxisch.
In vivo Akute Tests zeigen, dass Diaveridine einen hohen LD50-Wert aufweist und eine große Sicherheitsmarge für therapeutische Dosen vermuten lässt.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Female and male Sprague Dawley rats and ICR mice

  • Dosierungen

    780, 1131, 1640, 2378, 3448 and 5000 mg/kg for rats and 12, 452, 656, 951, 1379 and 2000 mg/kg for mice

  • Verabreichung

    oral

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26397222/

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