Dicoumarol

Katalog-Nr.S4299 Charge:S429903

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Technische Daten

Formel

C19H12O6

Molekulargewicht 336.29 CAS-Nr. 66-76-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 3 mg/mL (8.92 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.15mg/ml (0.45mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Dicoumarol ist ein kompetitiver NADPH-Chinon-Oxidoreduktase (NQO1)-Inhibitor und wird als Antikoagulans verwendet, indem es den Metabolism von Vitamin K stört.
Ziele
NQO1

Protokoll (aus Referenz)

Sellecks Dicoumarol Wurde zitiert von 12 Publikationen

Novel Naphthyridones Targeting Pannexin 1 for Colitis Management [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2411538] PubMed: 39739600
DPP9 regulates NQO1 and ROS to promote resistance to chemotherapy in liver cancer cells [ Redox Biol, 2024, 75:103292] PubMed: 39094401
Skullcapflavone II, a novel NQO1 inhibitor, alleviates aristolochic acid I-induced liver and kidney injury in mice [ Acta Pharmacol Sin, 2023, 1-13.] PubMed: 36697978
Internally Controlled and Dynamic Optical Measures of Functional Tumor Biology [ Anal Chem, 2023, 95(13):5661-5670] PubMed: 36952386
Aristolochic acid induces an inflammatory response with prostaglandin E2 production and apoptosis in NRK-52E proximal tubular cells [ Toxicol Lett, 2023, 378:39-50] PubMed: 36863539
Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1) inhibitors Necrostatin-1 (Nec-1) and 7-Cl-O-Nec-1 (Nec-1s) are potent inhibitors of NAD(P)H: Quinone oxidoreductase 1 (NQO1) [ Free Radic Biol Med, 2021, 173:64-69] PubMed: 34252539
A novel strategy for glioblastoma treatment by induction of noptosis, an NQO1-dependent necrosis [ Free Radic Biol Med, 2021, 166:104-115] PubMed: 33600944
2-Methoxy-6-acetyl-7-methyljuglone (MAM) Induced Programmed Necrosis in Glioblastoma by Targeting NAD(P)H: Quinone Oxidoreductase 1 (NQO1) [ Free Radic Biol Med, 2020, 28;152:336-347] PubMed: 32234332
NQO1 Is a Determinant for Cellular Sensitivity to Anti-Tumor Agent Napabucasin [ Am J Cancer Res, 2020, 1;10(5):1442-1454] PubMed: 32509390
Inhibition of pyruvate dehydrogenase kinase‑1 by dicoumarol enhances the sensitivity of hepatocellular carcinoma cells to oxaliplatin via metabolic reprogramming [ Int J Oncol, 2020, 57(3):733-742] PubMed: 32705170

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