Dihydroethidium

Katalog-Nr.S6792 Charge:S679201

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Technische Daten

Formel

C₂₁H₂₁N₃

Molekulargewicht

315.41

CAS-Nr.

104821-25-2

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

63 mg/mL (199.74 mM)

Ethanol

2 mg/mL (6.34 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Dihydroethidium (DHE, HE, Hydroethidine, PD-MY 003) ist eine zellpermeable blaue fluorogene Sonde, die zum Nachweis von intrazellulärem Superoxidradikalanion verwendet wird.
In vitro	1.1 Herstellung der Stammlösung Lösen Sie 1 mg Dihydroethidium in 0,31 mL DMSO, um 10 mM dieser Verbindung zu erhalten. Hinweis: Es wird empfohlen, die Stammlösung bei -20 °C oder -80 °C lichtgeschützt zu lagern und wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. 1.2 Herstellung der chemischen Arbeitslösung Verdünnen Sie die Stammlösung in serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS, um eine 1-10 μM Arbeitslösung dieser Verbindung zu erhalten. Hinweis: Bitte passen Sie die Konzentration der chemischen Arbeitslösung an die tatsächliche Situation an. Zellfärbung 2.1 Für Suspensionszellen: Bei 1000 g bei 4 °C für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten. Für adhärente Zellen: Zellkulturmedium verwerfen und Trypsin hinzufügen, um die Zellen zu dissoziieren und eine Einzelzellsuspension herzustellen. Bei 1000 g bei 4 °C für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten. 2.2 1 mL der Arbeitslösung dieser Verbindung hinzufügen und dann 30 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren. 2.3 Bei 400 g bei 4 °C für 3-4 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. 2.4 Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten. 2.5 Zellen mit serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS resuspendieren und dann mit einem Fluoreszenzmikroskop oder Durchflusszytometer nachweisen.

Beschreibung

Dihydroethidium (DHE, HE, Hydroethidine, PD-MY 003) ist eine zellpermeable blaue fluorogene Sonde, die zum Nachweis von intrazellulärem Superoxidradikalanion verwendet wird.

In vitro

1.1 Herstellung der Stammlösung
Lösen Sie 1 mg Dihydroethidium in 0,31 mL DMSO, um 10 mM dieser Verbindung zu erhalten.
Hinweis: Es wird empfohlen, die Stammlösung bei -20 °C oder -80 °C lichtgeschützt zu lagern und wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden.
1.2 Herstellung der chemischen Arbeitslösung
Verdünnen Sie die Stammlösung in serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS, um eine 1-10 μM Arbeitslösung dieser Verbindung zu erhalten.
Hinweis: Bitte passen Sie die Konzentration der chemischen Arbeitslösung an die tatsächliche Situation an.
Zellfärbung
2.1 Für Suspensionszellen: Bei 1000 g bei 4 °C für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
Für adhärente Zellen: Zellkulturmedium verwerfen und Trypsin hinzufügen, um die Zellen zu dissoziieren und eine Einzelzellsuspension herzustellen. Bei 1000 g bei 4 °C für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
2.2 1 mL der Arbeitslösung dieser Verbindung hinzufügen und dann 30 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren.
2.3 Bei 400 g bei 4 °C für 3-4 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen.
2.4 Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
2.5 Zellen mit serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS resuspendieren und dann mit einem Fluoreszenzmikroskop oder Durchflusszytometer nachweisen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20116425/

Sellecks Dihydroethidium Wurde zitiert von 6 Publikationen

Ferroptosis Contributes to Retinal Ganglion Cell Loss in GLAST Knockout Mouse Model of Normal Tension Glaucoma [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):26]	PubMed: 40402516
The role of GPD2 on ferroptosis in sepsis-induced acute lung injury [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 794:153066]	PubMed: 41313944
UCP2 knockout exacerbates sepsis-induced intestinal injury by promoting NLRP3-mediated pyroptosis [ Int Immunopharmacol, 2024, 141:112935]	PubMed: 39159561
Dual-imaging magnetic nanocatalysis based on Fenton-like reaction for tumor therapy [ J Mater Chem B, 2022, 10(18):3462-3473]	PubMed: 35403639
Mechanism for enhanced transduction of hematopoietic cells by recombinant adeno-associated virus serotype 6 vectors [ FASEB J, 2020, 34(9):12379-12391]	PubMed: 32960474
EZH2 Inhibition Ameliorates Transverse Aortic Constriction-Induced Pulmonary Arterial Hypertension in Mice [ Can Respir J, 2018, 2018:9174926]	PubMed: 29854032

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