Technische Daten
| Formel | C22H26N2O4S |
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| Molekulargewicht | 414.52 | CAS-Nr. | 42399-41-7 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 83 mg/mL (200.23 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 83 mg/mL (200.23 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Diltiazem (Dilzen, CRD-401) ist ein Benzothiazepin, ein Antagonist von Ca2+ channel, das L-Typ-Ca²⁺-Ströme über CaV1.2-Kanäle in Herz- und vaskulärer glatter Muskulatur hemmt. Es kann in der Forschung zu Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck und Angina pectoris eingesetzt werden. | |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Diltiazem Wurde zitiert von 2 Publikationen
| L-type calcium channel blockers at therapeutic concentrations are not linked to CRAC channels and heart failure [ Clin Exp Hypertens, 2025, 47(1):2515924] | PubMed: 40650434 |
| Dual-cardiotoxicity evaluation of torsadogenic risk drugs using human iPSC-derived cardiomyocytes [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 786:152756] | PubMed: 41043280 |
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