DKM 2-93

Katalog-Nr.S5841 Charge:S584101

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Technische Daten

Formel

C11H14ClNO3

Molekulargewicht 243.69 CAS-Nr. 65836-72-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (201.07 mM)
Ethanol 14 mg/mL (57.45 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

5.000mg/ml (20.52mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung DKM 2-93 ist ein relativ selektiver Leitinhibitor der Ubiquitin-ähnlichen Modifikator-aktivierenden Enzym 5 (UBA5).
Ziele
UBA5
In vitro DKM 2-93 beeinträchtigt nicht nur das Überleben von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen in PaCa2, sondern auch in Panc1-Zellen mit effektiven Konzentrationswerten von 90 bzw. 30 μM.
In vivo Die tägliche Behandlung mit DKM 2-93 beeinträchtigt signifikant das Tumorwachstum von PaCa2-Zellen in vivo in Tumor-Xenograft-Studien an immundefizienten Mäusen, ohne Gewichtsverlust oder offensichtliche Toxizität zu verursachen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    PaCa2 and Panc1 pancreatic cancer cells

  • Konzentrationen

    --

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    Cells are plated the evening before the experiment, and allowed to adhere overnight. For both survival and proliferation assays, cells are plated in regular media. Before dosing, the media is aspirated from all wells and replaced with the appropriate media and drug dosage. For the chemical genetics screen, cells are treated with either DMSO or the cysteine-reactive fragment for 48 h and cell viability is assessed by Hoescht stain.

Tierstudie:

[1]

  • Tiermodelle

    C.B17 SCID male mice (6-8 weeks old)

  • Dosierungen

    50 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28186401/

Sellecks DKM 2-93 Wurde zitiert von 1 Publikation

Targeting the UFL1-PARP1 axis amplifies anti-tumor immunity [ Cell Rep, 2025, 44(10):116433] PubMed: 41105513

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