Technische Daten
| Formel | C6H9NO5 |
||||||
| Molekulargewicht | 175.14 | CAS-Nr. | 89464-63-1 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 35 mg/mL (199.84 mM) | ||||
| Water | 35 mg/mL (199.84 mM) | ||||||
| Ethanol | 35 mg/mL (199.84 mM) | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
|||||||
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | DMOG (Dimethyloxalylglycin) ist ein Antagonist des α-Ketoglutarat-Kofaktors und Inhibitor der HIF Prolylhydroxylase, was zur Stabilisierung und Akkumulation des HIF-1α-Proteins im Zellkern führt. DMOG verstärkt die Autophagy.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden. | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ziele |
|
|||||
| In vitro | DMOG zeigt im mikrosomalen System nur eine schwache Aktivität, unterdrückt aber effizient die Hydroxyprolin-Synthese in intakten Zellen. Diese Verbindung reduziert die FGF-2-induzierte Proliferation und Cyclin-A-Expression durch Hemmung der Prolylhydroxylase-Aktivität in HPASMC. |
|||||
| In vivo | DMOG hemmt die endogene HIF-Inaktivierung und induziert die Angiogenese in ischämischen Skelettmuskeln von Mäusen. Die Hochregulierung von Hypoxie-induzierbarem Faktor-1α durch diese Verbindung verstärkt die kardioprotektiven Effekte des ischämischen Postconditionings bei hyperlipidämischen Ratten. |
|||||
| Dichte | 1.246 g/mL | |||||
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
|
|---|---|
| Tierstudie: |
|
Referenzen
|
Kundenproduktvalidierung

-
Daten von [ , , Hepatology, 2018, 68(6):2359-2375 ]

-
Daten von [ , , Theranostics, 2017, 7(13): 3293-3305 ]

-
Daten von [ , , Theranostics, 2017, 7(13):3293-3305 ]

-
Daten von [ , , Clin Exp Immunol, 2018, doi:10.1111/cei.13227 ]
Sellecks DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) Wurde zitiert von 54 Publikationen
| PPARG-centric transcriptional re-wiring during differentiation of human trophoblast stem cells into extravillous trophoblasts [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669] | PubMed: 40705926 |
| Lactylation modification of HIF-1α enhances its stability by blocking VHL recognition [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):364] | PubMed: 40760493 |
| Hydrogen sulfide alleviates high-salt-stimulated myocardial fibrosis through inhibiting hypoxia-inducible factor-1α [ Front Pharmacol, 2025, 16:1502269] | PubMed: 40642013 |
| Direct visualization of emergent metastatic features within an ex vivo model of the tumor microenvironment [ Life Sci Alliance, 2025, 8(1)e202403053] | PubMed: 39419548 |
| Distinct dynamics of parental 5-hydroxymethylcytosine during human preimplantation development regulate early lineage gene expression [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01475-y] | PubMed: 39080410 |
| FG-4592 protected haematopoietic system from ionising radiation in mice [ Immunology, 2024, 10.1111/imm.13797] | PubMed: 38685744 |
| An E3 ligase TRIM1 promotes colorectal cancer progression via K63-linked ubiquitination and activation of HIF1α [ Oncogenesis, 2024, 13(1):16] | PubMed: 38769340 |
| Proliferative Diabetic Retinopathy Microenvironment Drives Microglial Polarization and Promotes Angiogenesis and Fibrosis via Cyclooxygenase-2/Prostaglandin E2 Signaling [ Int J Mol Sci, 2024, 25(20)11307] | PubMed: 39457089 |
| The human testis-enriched HSPA2 interacts with HIF-1α in epidermal keratinocytes, yet HIF-1α stability and HIF-1-dependent gene expression rely on the HSPA (HSP70) activity [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2024, 1871(5):119735] | PubMed: 38641179 |
| A simplified herbal decoction attenuates myocardial infarction by regulating macrophage metabolic reprogramming and phenotypic differentiation via modulation of the HIF-1α/PDK1 axis [ Chin Med, 2024, 19(1):75] | PubMed: 38816815 |
RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.
VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.
NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.