Technische Daten
| Formel | C17H19N5O4 |
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| Molekulargewicht | 357.36 | CAS-Nr. | 4294-16-0 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 71 mg/mL (198.67 mM) | ||||
| Ethanol | 1 mg/mL (2.79 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | N6-Benzyladenosin (DNPH1i) ist sowohl in vitro als auch in vivo ein wirksames antiproliferatives Mittel. Es ist ein kompetitiver Inhibitor von DNPH1, der die Aktivität von DNPH1 in vitro begrenzt, und ein kompetitiver Inhibitor von Adenosine Deaminase (ADA) in L-1210-Zellen. |
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| In vitro | DNPH1i ist der kompetitive DNPH1-Inhibitor, der in Kombination mit hmdU selektiv HR-defiziente Zellen, BRCA1-defekte Zellen und PARPi-resistente BRCA1-mutierte Zelllinien, denen PARP1 fehlt, abtötet, wodurch BRCA-defiziente Zellen für eine PARPi- oder hmdU-Behandlung sensibilisiert werden. |
Protokoll (aus Referenz)
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Referenzen
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