Doxycycline

Katalog-Nr.S5159 Charge:S515904

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Technische Daten

Formel

C22H24N2O8

Molekulargewicht 444.43 CAS-Nr. 564-25-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 89 mg/mL (200.25 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Doxycycline (Vibramycin, Doxytetracycline, Doxiciclina, Doxycyclinum) ist ein Antibioticum, das zur Behandlung einer Reihe von Infektionen, die durch Bakterien und Protozoen verursacht werden, eingesetzt wird. Doxycycline ist auch ein unspezifischer matrix metalloproteinase (MMP) Inhibitor.
In vitro

100 ng/mL-5 µg/mL Doxycycline kann das Stoffwechselprofil der Zelle signifikant verändern und die Proliferationsrate reduzieren, wobei die Effektgröße von der verwendeten Zelllinie abhängt.

Diese Verbindung arretiert Zellen in der G1-S-Phase des Zellzyklus in PANC-1-Zellen und induziert die Expression von p53 und seinem nachgeschalteten Ziel p21. Sie reguliert antiapoptotische Gene herunter und induziert proapoptotische Gene. Diese Chemikalie induziert auch Apoptose über einen Fas/Fas-Ligand-abhängigen Signalweg in Jurkat-T-Lymphozyten.

In vivo

Doxycycline reduziert erfolgreich das Tumorwachstum in vivo (hemmte das Wachstum von Pankreaskrebszellen).

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    U87 astrocytoma cells, lung cancer cell lines H157 and H1437, LNCaP prostate cancer and HeLa cervical cancer cell lines

  • Konzentrationen

    100 ng/mL, 1 µg/mL

  • Inkubationszeit

    24, 72, and 96 hours

  • Methode

    Cells are seeded in 6 well plates at 50,000 cells per well and treated with Doxycycline (100 ng/mL, 1 µg/mL, or vehicle control). Cells are counted 24, 72, and 96 hours after plating using a particle counter.

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    Male nu/nu mice

  • Dosierungen

    35 mg/pellet

  • Verabreichung

    s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23741339/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19846942/

Sellecks Doxycycline Wurde zitiert von 61 Publikationen

NINJ1 regulates plasma membrane fragility under mechanical strain [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5] PubMed: 40490006
IGF2BP1 restricts the induction of human primordial germ cell fate in an m6A-dependent manner [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00181-X] PubMed: 40436019
RNA-binding proteins DND1 and NANOS3 cooperatively suppress the entry of germ cell lineage [ Nat Commun, 2025, 16(1):4792] PubMed: 40410171
The cAMP-PKA signaling initiates mitosis by phosphorylating Bora [ Nat Commun, 2025, 16(1):7898] PubMed: 40849432
c-JUN: a chromatin repressor that limits mesoderm differentiation in human pluripotent stem cells [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(3)gkaf001] PubMed: 39876710
Spatiotemporal dynamics of early oogenesis in pigs [ Genome Biol, 2025, 26(1):2] PubMed: 39748324
EGF-Upregulated lncRNA ESSENCE Promotes Colorectal Cancer Growth through Stabilizing CAD and Ferroptosis Defense [ Research (Wash D C), 2025, 8:0649] PubMed: 40190348
NF-κB-mediated EAAT3 upregulation in antioxidant defense and ferroptosis sensitivity in lung cancer [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):124] PubMed: 39987248
Gasdermin D mediates a fast transient release of ATP after NLRP3 inflammasome activation before ninjurin 1-induced lytic cell death [ Cell Rep, 2025, 44(2):115233] PubMed: 40010300
Targeting USP8 causes synthetic lethality through degradation of FGFR2 in ARID1A-deficient ovarian clear cell carcinoma [ NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):69] PubMed: 40074856

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