DS-1001b (DS 1001)

Katalog-Nr.S8881 Charge:S888101

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Technische Daten

Formel

C29H29Cl3FN3O4
Molekulargewicht 608.92 CAS-Nr. 1898207-64-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 14 mg/mL (22.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung DS-1001b ist ein oral selektiver Inhibitor von mutantem IDH1 R132X mit potenzieller antineoplastischer Aktivität und wurde entwickelt, um die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden.
Ziele
IDH1 R132X
In vitro

DS-1001b beeinträchtigt die Proliferation von IDH1-mutanten Chondrosarkom-Zelllinien und senkt die 2-HG-Spiegel.
In vivo

Die kontinuierliche Verabreichung von DS-1001b beeinträchtigt das Tumorwachstum bei Xenograft-Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    JJ012,L835 cell lines

  • Konzentrationen

    0-10µM

  • Inkubationszeit

    72 h

  • Methode

    Cells are maintained in RPMI1640 supplemented with 10% fetal bovine serum and 1% penicillin/streptomycin (P/S). Cells are grown at 37 °C in a humidified incubator with 95% air and 5% CO2. Then cells are treated with DS-1001b for 72 hours.

Referenzen

  • https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2019.37.15_suppl.2004
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=31406254

Sellecks DS-1001b (DS 1001) Wurde zitiert von 1 Publikation

A personalized medicine approach identifies enasidenib as an efficient treatment for IDH2 mutant chondrosarcoma [ EBioMedicine, 2024, 102:105090] PubMed: 38547578

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