DY131

Katalog-Nr.S5364 Charge:S536402

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Technische Daten

Formel

C18H21N3O2

Molekulargewicht 311.38 CAS-Nr. 95167-41-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 62 mg/mL (199.11 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung DY131 ist ein potenter und selektiver ERRβ/γ-Aktivator. Er hat keine Wirkung auf die strukturell verwandten Rezeptoren ERRalpha oder die Östrogenrezeptoren alpha und beta (ERalpha/beta).
Ziele
ERRβ ERRγ
In vitro DY131 ist ein ERRβ/γ-spezifischer Ligand, der bei niedrigeren Konzentrationen eine bevorzugte Selektivität für ERRγ aufweist. Er hat keine Aktivität auf die verwandten Rezeptoren ERRα, ERα und ERβ. Diese Verbindung hemmt das Wachstum in einer Vielzahl von Brustkrebszelllinien und verursacht Zelltod, der den p38-Stresskinase-Signalweg und einen bimodalen Zellzyklusarrest beinhaltet. ERRβ2 erleichtert den Block in G2/M, und diese Chemikalie verzögert den Übergang von der Prophase zur Anaphase. ERRβ2 ist ein zytosolisches Protein, das auch an Zentrosomen lokalisiert ist, und diese Behandlung führt zum Auftreten von multi- und monopolaren Spindeln, wodurch mitotische Spindeldefekte verursacht werden.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]

  • Zelllinien

    MDA-MB-231 and MCF-7 cells

  • Konzentrationen

    2.5, 5 and 10 μM

  • Inkubationszeit

    18-24 h

  • Methode

    On day 0, 150 (MDA-MB-231) or 200 (MCF7) cells were seeded per well in 4 wells of a 12-well plastic tissue culture dish. The following day, indicated concentrations of this compound were added for 18-24 h. On day 2, drug containing media were removed, wells were washed with 1X PBS, and fresh media (no drug) was added to the wells. Cells were cultured in the absence of drug for an additional 13 d, changing media twice, before staining with crystal violet solution.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15713377/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27363015/

Sellecks DY131 Wurde zitiert von 1 Publikation

The critical role of BMP signaling in gastric epithelial cell differentiation revealed by organoids [ Cell Regen, 2025, 14(1):18] PubMed: 40377813

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