Technische Daten
| Formel | C39H48FN9O4 |
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| Molekulargewicht | 725.86 | CAS-Nr. | 1799824-08-0 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (137.76 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (137.76 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | E-7386 ist ein selektiver Inhibitor, der die Interaktion zwischen CBP/beta-catenin mit einem IC50-Wert von 0,0484 μM in HEK293-Zellen hemmt. | ||
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks E7386 Wurde zitiert von 2 Publikationen
| MEN1 Deficiency-Driven Activation of the β-Catenin-MGMT Axis Promotes Pancreatic Neuroendocrine Tumor Growth and Confers Temozolomide Resistance [ Adv Sci (Weinh), 2024, 11(35):e2308417] | PubMed: 39041891 |
| Alterations of ceramide synthesis induce PD-L1 internalization and signaling to regulate tumor metastasis and immunotherapy response [ Cell Rep, 2024, 43(8):114532] | PubMed: 39046874 |
RÜCKGABERICHTLINIE
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.