Ebselen

Katalog-Nr.S6676 Charge:S667601

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Technische Daten

Formel

C13H9NOSe
Molekulargewicht 274.18 CAS-Nr. 60940-34-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 55 mg/mL (200.59 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) ist ein niedermolekularer Kapsidinhibitor der HIV-1-Replikation mit einer IC50 von 46,1 nM im TR-FRET-Assay.
Ziele
HIV-1
(Cell-free assay)
46.1 nM
In vitro

Ebselen wirkt auf den frühen Post-Entry-Schritt des HIV-1-Viralzyklus vor der reversen Transkription, indem es das ankommende virale Kapsid stabilisiert.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    HeLa-CD4 cells

  • Konzentrationen

    0-100µM

  • Inkubationszeit

    72 h

  • Methode

    HeLa-CD4-LTR-LacZ cells are infected with NL4.3 replicative virus in the presence of increasing concentrations of ebselen for 72 h.

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=26810656

Sellecks Ebselen Wurde zitiert von 5 Publikationen

Curcumin Analog, HO-3867, Induces Both Apoptosis and Ferroptosis via Multiple Mechanisms in NSCLC Cells with Wild-Type p53 [ Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:8378581] PubMed: 36814470
Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins [ Science, 2022, 375(6586):1254-1261] PubMed: 35298263
The IDentif.AI-x pandemic readiness platform: Rapid prioritization of optimized COVID-19 combination therapy regimens [ NPJ Digit Med, 2022, 5(1):83] PubMed: 35773329
Development of a Cell-Based Luciferase Complementation Assay for Identification of SARS-CoV-2 3CLpro Inhibitors [ Viruses, 2021, 13(2)173] PubMed: 33498923
Evaluation of SARS-CoV-2 3C-like protease inhibitors using self-assembled monolayer desorption ionization mass spectrometry [ Antiviral Res, 2020, 182:104924] PubMed: 32896566

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