Eflornithine (DFMO) Hydrochloride Hydrate

Katalog-Nr.S4582 Charge:S458208

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Technische Daten

Formel

C6H12F2N2O2.HCl.H2O
Molekulargewicht 236.64 CAS-Nr. 96020-91-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 47 mg/mL (198.61 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate hemmt die Polyamin-Biosynthese durch die selektive, irreversible Hemmung der Ornithin-Decarboxylase (ODC). Ein chemoprotektives Mittel, das die Angiogenese blockiert. Die biologische Halbwertszeit beträgt 8 Stunden.
Ziele
Orn decarboxylase
In vitro

Werden kultivierte Zellen mit α-Difluormethyl-Orn, einem Hemmer der Polyamin-Biosynthese, behandelt, wird die Produktion von Wasserstoffperoxid unterdrückt und der programmierte Zelltod tritt nicht auf.
In vivo

Eflornithine verändert die mit der Koarktationshypertonie verbundenen Veränderungen der vaskulären Reaktionsfähigkeit

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    BY2 cell

  • Konzentrationen

    2 mM

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    BY2 cells are treated with or without cryptogein in the presence or absence of DFMO(Difluoromethylornithine) and monitered the effect of chemicals on cell growth.
Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    Rats

  • Dosierungen

    400 mg/kg

  • Verabreichung

    s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16844838/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12913153/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9107438/

Sellecks Eflornithine (DFMO) Hydrochloride Hydrate Wurde zitiert von 9 Publikationen

Multi-omics analysis of polyamine metabolism implicates NT5E/CD73 in the progression of pancreatic cancer [ Cancer Lett, 2025, 630:217887] PubMed: 40582491
WR1065 conjugated to thiol-PEG polymers as novel anticancer prodrugs: broad spectrum efficacy, synergism, and drug resistance reversal [ Front Oncol, 2023, 13:1212604] PubMed: 37576902
Postinfection Metabolic Reprogramming of the Murine Trigeminal Ganglion Limits Herpes Simplex Virus-1 Replication [ mBio, 2022, 13(5):e0219422] PubMed: 36043789
The KRAS-G12D mutation induces metabolic vulnerability in B-cell acute lymphoblastic leukemia [ iScience, 2022, 25(3):103881] PubMed: 35243242
Arginine Regulates Zygotic Genome Activation in Porcine Embryos Under Nutrition Restriction [ Front Vet Sci, 2022, 9:921406] PubMed: 35812864
Metabolic modeling of single Th17 cells reveals regulators of autoimmunity [ Cell, 2021, S0092-8674(21)00700-5] PubMed: 34216539
Difluoromethylornithine Induces Apoptosis through Regulation of AP-1 Signaling via JNK Phosphorylation in Epithelial Ovarian Cancer [ Int J Mol Sci, 2021, 22(19)10255] PubMed: 34638596
Difluoromethylornithine Induces Apoptosis through Regulation of AP-1 Signaling via JNK Phosphorylation in Epithelial Ovarian Cancer [ Int J Mol Sci, 2021, 22(19), 10255] PubMed: None
Difluoromethylornithine, a Decarboxylase 1 Inhibitor, Suppresses Hepatitis B Virus Replication by Reducing HBc Protein Levels. [ Front Cell Infect Microbiol, 2020, 16;10:158] PubMed: 32373551

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