In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.
5.000mg/ml
(8.78mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390) ist ein potenter irreversibler pan-caspase-Inhibitor. Emricasan ist ein Inhibitor der Zika-Virusinfektion.
Ziele
caspase
In vitro
Emricasan (IDN-6556), auch PF-03491390 genannt, ist ein Inhibitor aktivierter Caspasen mit sub- bis nanomolarer Aktivität in vitro. Es zeigt neuroprotektive Aktivität für hNPCs, unterdrückt jedoch nicht die ZIKV-Replikation.
In vivo
Im murinen NASH-Modell werden die Aktivierung der Sternzellen und die Leberfibrogenese durch die Verabreichung von Emricasan (IDN-6556), einem Pan-Caspase-Inhibitor, abgeschwächt. Es verringert die Leberschädigung, jedoch nicht die Stoffwechselstörung bei NASH, und lindert außerdem Entzündungen. Der Wirkstoff wird derzeit in klinischen Studien der Phase 2 zur Verringerung von Leberschäden und Leberfibrose aufgrund einer chronischen HCV-Infektion untersucht.
Astrocytes are mock-infected, treated with DMSO or treated with 2 μM niclosamide, 92 μM PHA-690509, 9 μM emricasan (IDN-6556), or a combination of 92 μM PHA-690509 and this compound for 1 h before infection with PRVABC59 (MOI = 0.5). Cells are fixed 24 h after infection and stained for ZIKVE and nuclei.
IFNγ augments TKI efficacy by alleviating protein unfolding stress to promote GSDME-mediated pyroptosis in hepatocellular carcinoma
[ Cell Death Dis, 2025, 16(1):512]
Pan-caspase inhibitors induce secretion of HIV-1 latency reversal agent lymphotoxin-alpha from cytokine-primed NK cells
[ Cell Death Discov, 2025, 11(1):44]
Caspase cleavage of Kaposi sarcoma-associated herpesvirus proteins: a role for K5 in preventing caspase-mediated cell death during lytic replication
[ J Virol, 2025, 99(9):e0062225]
Protocol for purifying primitive neural progenitors by fractional passaging to generate astroglia-enriched cerebral organoid
[ STAR Protoc, 2025, 6(4):104142]
RÜCKGABERICHTLINIE
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VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.
NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.