Technische Daten
| Formel | C11H13BrFN7O4S |
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| Molekulargewicht | 438.23 | CAS-Nr. | 1204669-58-8 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 88 mg/mL (200.8 mM) | ||||||||
| Ethanol | 22 mg/mL (50.2 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Epacadostat (INCB024360) ist ein potenter und selektiver Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO1)-Inhibitor mit einer IC50 von 10 nM und zeigt eine hohe Selektivität gegenüber anderen verwandten Enzymen wie IDO2 oder Tryptophan-2,3-Dioxygenase (TDO). | ||
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| Ziele |
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| In vitro | In IFN-γ-behandelten menschlichen HeLa-Zellen hemmt Epacadostat (INCB024360) potent die Kynureninproduktion. Es fördert auch das Wachstum von T- und natürlichen Killer (NK)-Zellen, erhöht die IFN-Gamma-Produktion und reduziert die Umwandlung in regulatorische T-Zellen (T(reg)-ähnliche Zellen). |
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| In vivo | Epacadostat (INCB024360) (100 mg/kg, p.o.) unterdrückt über die IDO1-Hemmung die Kyn-Generierung und das Tumorwachstum bei immunkompetenten, aber nicht immundefizienten Mäusen. Bei Mäusen mit CT26-Kolonkarzinom hemmt diese Verbindung auch das Wachstum von IDO-exprimierenden Tumoren durch Reduzierung von Kynurenin. |
Protokoll (aus Referenz)
| Kinase-Assay: |
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| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ , , FEBS J, 2016, doi: 10.1111/febs.13966. ]

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Daten von [ , , Cancer Immunol Immunother, 2018, 67(8):1305-1315 ]

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Daten von [ , , Mol Immunol, 2018, 103:144-155 ]
Sellecks Epacadostat (INCB024360) Wurde zitiert von 62 Publikationen
| Adoptive T cell therapy targeting an inducible and broadly shared product of aberrant mRNA translation [ Immunity, 2025, 58(1):247-262.e9] | PubMed: 39755122 |
| Proteome and Secretome Profiling of the Melanoma-Induced Transition Toward Immune Incompetent Dendritic Cells Reveals Enhanced IDO1, Cathepsin, and Legumain Activity [ Mol Cell Proteomics, 2025, 24(9):101048] | PubMed: 40789452 |
| Ligand-induced conformations and dynamic allosteric motions of IDO1 affecting the recruitment of a protein signaling partner [ Commun Chem, 2025, 8(1):277] | PubMed: 40993275 |
| Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 alters the proportions of B cell subpopulations in the microenvironment of acute myeloid leukemia [ Mol Biomed, 2025, 6(1):23] | PubMed: 40234305 |
| Loss of tumor suppressors promotes inflammatory tumor microenvironment and enhances LAG3+T cell mediated immune suppression [ Nat Commun, 2024, 15(1):5873] | PubMed: 38997291 |
| Metabolic landscape of head and neck squamous cell carcinoma informs a novel kynurenine/Siglec-15 axis in immune escape [ Cancer Commun (Lond), 2024, 10.1002/cac2.12545] | PubMed: 38734931 |
| Metabolic landscape of head and neck squamous cell carcinoma informs a novel kynurenine/Siglec-15 axis in immune escape [ Cancer Commun (Lond), 2024, 44(6):670-694] | PubMed: 38734931 |
| Single-cell RNA sequencing highlights the immunosuppression of IDO1+ macrophages in the malignant transformation of oral leukoplakia [ Theranostics, 2024, 14(12):4787-4805] | PubMed: 39239507 |
| Tryptophan deficiency induced by indoleamine 2,3-dioxygenase 1 results in glucose transporter 1-dependent promotion of aerobic glycolysis in pancreatic cancer [ MedComm (2020), 2024, 5(5):e555] | PubMed: 38706741 |
| Epacadostat stabilizes the apo-form of IDO1 and signals a pro-tumorigenic pathway in human ovarian cancer cells [ Front Immunol, 2024, 15:1346686] | PubMed: 38333210 |
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