Epalrestat

Katalog-Nr.S2035 Charge:S203504

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Technische Daten

Formel

C15H13NO3S2
Molekulargewicht 319.4 CAS-Nr. 82159-09-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (93.92 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
10% DMSO 40% PEG 300 5%Tween80 45% water

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.000mg/ml (3.13mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue adding Dilute 450 μL ddH2O to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Epalrestat ist ein Aldose Reductase-Inhibitor mit einer IC50 von 72 nM.
In vitro

Epalrestat (ONO-2235) ist ein Aldose Reductase-Inhibitor.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    Primary hepatocytes

  • Konzentrationen

    50 mM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentrations of drug for 24 h.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Xenograft mice

  • Dosierungen

    100 mg/kg

  • Verabreichung

    o.g.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33359683/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547320/

Sellecks Epalrestat Wurde zitiert von 5 Publikationen

Tracer metabolomics reveals the role of aldose reductase in glycosylation [ Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056] PubMed: 37257447
ER stress-induced adipocytes secrete-aldo-keto reductase 1B7-containing exosomes that cause nonalcoholic steatohepatitis in mice [ Free Radic Biol Med, 2021, 163:220-233] PubMed: 33359683
Aldose Reductase Inhibitor Engeletin Suppresses Pelvic Inflammatory Disease by Blocking the Phospholipase C/Protein Kinase C-Dependent/NF-κB and MAPK Cascades [ J Agric Food Chem, 2020, 68(42):11747-11757] PubMed: 33047600
AKR1B10 Inhibitor Epalrestat Facilitates Sorafenib-Induced Apoptosis and Autophagy Via Targeting the mTOR Pathway in Hepatocellular Carcinoma [ Int J Med Sci, 2020, 17(9):1246-1256] PubMed: 32547320
The AKR1B1 inhibitor epalrestat suppresses the progression of cervical cancer [ Mol Biol Rep, 2020, 10.1007/s11033-020-05685-z] PubMed: 32761301

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