(-)-Epicatechin gallate

Katalog-Nr.S3925 Charge:S392502

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Technische Daten

Formel

C22H18O10
Molekulargewicht 442.37 CAS-Nr. 1257-08-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 88 mg/mL (198.92 mM)
Ethanol 88 mg/mL (198.92 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung (-)-Epicatechin gallate (ECG) ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase-1 (COX-1) mit einer IC50 von 7,5 μM.
In vitro Die Behandlung von HuH7-Zellen mit (–)-Epigallocatechingallat (EGCG) führt zu einer zeit- und dosisabhängigen Abnahme der Expression von VEGFR-2- und p-VEGFR-2-Proteinen. EGCG unterdrückt wirksam das Wachstum von menschlichen HuH7-HCC-Zellen sowohl in vitro als auch in vivo. EGCG moduliert potent die kardiale Excitations-Kontraktions-Kopplung, indem es auf RyR und möglicherweise auf den L-Typ-Ca2+-Kanal und den NaCa-Austauscher wirkt.
In vivo Das Trinken von EGCG hemmt signifikant das Wachstum von HuH7-Xenografts in Nacktmäusen, und dies ist mit der Hemmung der Aktivierung von VEGFR-2 und seinen verwandten nachgeschalteten Signalmolekülen, einschließlich ERK und Akt, verbunden. EGCG-Trinken verringert auch die Expression von Bcl-xL-Protein und VEGF-mRNA in den Xenografts.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    HuH7 or Hc cells

  • Konzentrationen

    0-100 μg/mL

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    Three thousand HuH7 or Hc cells are seeded into 96-well plates. Twenty-four hours later, the cells are treated with the indicated concentrations of EGCG (0–100 μg/mL) for 48 h in DF10 medium, and cell viability is examined. All assays are carried out in triplicate.

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    BALB/c nude mice (5 weeks of age)

  • Dosierungen

    0.01 or 0.1%

  • Verabreichung

    oral administration

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19558547/
  • http://www.cell.com/biophysj/abstract/S0006-3495(08)00706-6

Sellecks (-)-Epicatechin gallate Wurde zitiert von 3 Publikationen

Glutamine metabolism regulates FLIP expression and sensitivity to TRAIL in triple-negative breast cancer cells. [ Cell Death Dis, 2018, 9(2):205] PubMed: 29434187
Epigallocatechin-3 gallate prevents pressure overload-induced heart failure by up-regulating SERCA2a via histone acetylation modification in mice. [ PLoS One, 2018, 13(10):e0205123] PubMed: 30286210
EGCG: Potential application as a protective agent against grass carp reovirus in aquaculture. [ J Fish Dis, 2018, 10.1111/jfd.12819] PubMed: 29806139

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