Technische Daten
| Formel | C9H13NO3.HCl |
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| Molekulargewicht | 219.67 | CAS-Nr. | 55-31-2 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (200.3 mM) | ||||||||||||
| Water | 44 mg/mL (200.3 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 5 mg/mL (22.76 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Epinephrine HCl (Adrenalin) ist ein Hormon und ein Neurotransmitter. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Epinephrine hat viele Funktionen im Körper, indem es Herzfrequenz, Blutgefäß- und Luftwegdurchmesser sowie metabolische Verschiebungen reguliert. Die Freisetzung von Epinephrine ist ein entscheidender Bestandteil der Kampf-oder-Flucht-Reaktion des sympathischen Nervensystems.In chemischer Hinsicht ist Epinephrine eine von einer Gruppe von Monoaminen, die als Katecholamine bezeichnet werden. Es wird in einigen Neuronen des zentralen Nervensystems und in den chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks aus den Aminosäuren Phenylalanin und Tyrosin produziert. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Epinephrine HCl Wurde zitiert von 2 Publikationen
| RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] | PubMed: 37797618 |
| Blockade of AIM2 inflammasome or α1-AR ameliorates IL-1β release and macrophage-mediated immunosuppression induced by CAR-T treatment [ J Immunother Cancer, 2021, 9(1)e001466] | PubMed: 33414262 |
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