Equol

Katalog-Nr.S2450 Charge:S245002

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Technische Daten

Formel

C15H14O3

Molekulargewicht 242.27 CAS-Nr. 531-95-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 48 mg/mL (198.12 mM)
Ethanol 48 mg/mL (198.12 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Equol, ein Metabolit von Sojabohnen, ist ein wichtiges Isoflavon beim Menschen, bindet spezifisch an 5α-DHT und hat eine moderate Affinität für den rekombinanten Estrogen/progestogen Receptor ERβ. Phase 2.
Ziele
ERβ
In vitro Equol ist ein Metabolit, der aus dem Soja-Phytoöstrogen Daidzein durch die Einwirkung der Darmmikroflora entsteht. Diese Verbindung hat eine höhere Affinität für beide ERs (Östrogenrezeptoren, einschließlich ERalpha und ERbeta). Es existiert als die Enantiomere R-equol und S-equol. S-equol hat eine hohe Bindungsaffinität, bevorzugt für ERbeta mit einem Ki von 16 nM, während R-equol schwächer bindet und eine Präferenz für ERalpha K mit einem Ki von 50 nM aufweist. Dieser Metabolit ist allen anderen Isoflavonen in seiner antioxidativen Aktivität überlegen. Es hat antioestrogene Eigenschaften. Diese Verbindung ist 100-mal wirksamer als Daidzein bei der Stimulierung einer östrogenen Reaktion. Es ist auch wirksamer als Daidzein im Wettbewerb mit 3 H-Östradiol um die Bindung an den ER. Diese Chemikalie stimuliert das Wachstum von MCF-7-Zellen auf konzentrationsabhängige Weise. Obwohl es östronische Aktivität zeigt, ist die Exposition von MCF-7-Zellen gegenüber dieser Verbindung gleichzeitig mit Östradiol wirksam bei der Reduzierung der pS2-mRNA-Expression. Es führt zu einer Herunterregulierung der ER-mRNA-Expression.
Merkmale Ein chirales Molekül, das als die Enantiomere R-equol und S-equol existieren kann.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[4]
  • Zelllinien

    MCF-7 cells

  • Konzentrationen

    0 μM-10 μM

  • Inkubationszeit

    24 hours

  • Methode

    Each well of a 24-well plate is seeded with 1 × 105 MCF-7 cells in 1 mL of media B. Twenty-four hours after plating, equol at the indicated concentration is added. This compound is dissolved in ethanol (final concentration of ethanol in the medium is 1%). The medium is changed every 24 hours and this chemical is replenished with each change. Cell growth is determined on the sixth day by the sulphorhodamine colorimetric assay. After colour development, aliquots are pipetted into a 96-well microtitre plate and the absorbance is determined at 570 nm using an Elisa microplate reader.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15018930/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12468591/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6128595/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9616286/

Sellecks Equol Wurde zitiert von 1 Publikation

Colloidal Aggregation and the in vitro Activity of Traditional Chinese Medicines. [Duan D, et al. ACS Chem Biol, 2015, 10.1021/cb5009487] PubMed: 25606714

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