Technische Daten
| Formel | C41H63NO14S |
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| Molekulargewicht | 826 | CAS-Nr. | 441045-17-6 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (121.06 mM) | |
| Water | 100 mg/mL (121.06 mM) | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Eribulin Mesylate, ein Analogon des marinen Naturprodukts Halichondrin B, ist ein nicht-Taxan, ein vollständig synthetischer Mikrotubuli-Inhibitor. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | Eribulin Mesylate (1-100 nM; 72 h) hemmt die Zellproliferation von LM8- und Dunn-Zellen. Diese Verbindung (10-50 nM; 12-72 h) erhöht die frühe Apoptose in LM8-Zellen signifikant. Es (10-50 nM; 12-72 h) induziert einen G2/M-Arrest bei 12-stündiger Behandlung mit einer Dosis von 50 nM, jedoch nicht bei Langzeitbehandlung (72 h) mit 10 nM in LM8-Zellen. Diese Chemikalie (1-10 nM; 16 h) induziert morphologische Veränderungen und unterdrückt die Zellmigration in geringer Konzentration in LM8-Zellen. |
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| In vivo | Eribulin Mesylate reduziert das Wachstum primärer Tumoren und die Lungenmetastasierung von Osteosarkomen bei Mäusen. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Eribulin Mesylate (E7389) Wurde zitiert von 1 Publikation
| A precision oncology-focused deep learning framework for personalized selection of cancer therapy [ bioRxiv, 2024, 2024.12.12.628190] | PubMed: 39763776 |
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