Escitalopram Oxalate

Katalog-Nr.S4064 Charge:S406401

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Technische Daten

Formel

C20H21FN2O.C2H2O4
Molekulargewicht 414.43 CAS-Nr. 219861-08-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (200.27 mM)
Water 25 mg/mL (60.32 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Escitalopram Oxalate ist ein selektiver Serotonin (5-HT)-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) mit einem Ki von 0,89 nM.
Ziele
5-HT
0.89 nM(Ki)
In vitro Escitalopram, das S-Enantiomer von Citalopram, gehört zu einer Klasse von Antidepressiva, die als selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) bekannt sind. Es wird zur Behandlung von Depressionen im Zusammenhang mit Stimmungsstörungen eingesetzt. Es wird gelegentlich auch bei der Behandlung von körperdysmorpher Störung und Angstzuständen angewendet. Die antidepressiven, antiobsessiv-kompulsiven und antibulimischen Wirkungen von Escitalopram werden mit seiner Hemmung der neuronalen Serotonin-Aufnahme im ZNS in Verbindung gebracht. In-vitro-Studien zeigen, dass Escitalopram ein potenter und selektiver Inhibitor der neuronalen Serotonin-Wiederaufnahme ist und nur sehr schwache Effekte auf die neuronale Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahme hat. Escitalopram hat keine signifikante Affinität zu adrenergen (alpha1, alpha2, beta), cholinergen, GABA-, dopaminergen, histaminergen, serotonergen (5HT1A, 5HT1B, 5HT2) oder Benzodiazepin-Rezeptoren; der Antagonismus solcher Rezeptoren wird bei anderen psychotropen Medikamenten mit verschiedenen anticholinergen, sedierenden und kardiovaskulären Effekten in Verbindung gebracht. Die chronische Verabreichung von Escitalopram führt zu einer Herunterregulierung der Noradrenalin-Rezeptoren im Gehirn, wie dies auch bei anderen Medikamenten beobachtet wurde, die bei der Behandlung von schweren depressiven Störungen wirksam sind. Escitalopram hemmt die Monoaminoxidase nicht.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18789789/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20672825/

Sellecks Escitalopram Oxalate Wurde zitiert von 3 Publikationen

Logic-based machine learning predicts how escitalopram attenuates cardiomyocyte hypertrophy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(10):e2420499122] PubMed: 40035765
SSRI antidepressant citalopram reverses the Warburg effect to inhibit hepatocellular carcinoma by directly targeting GLUT1 [ Cell Rep, 2024, 43(10):114818] PubMed: 39388353
Long noncoding RNA NONHSAG045500 regulates serotonin transporter to ameliorate depressive-like behavior via the cAMP-PKA-CREB signaling pathway in a model of perinatal depression [ J Matern Fetal Neonatal Med, 2023, 36(1):2183468] PubMed: 36997170

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