Estradiol Cypionate

Katalog-Nr.S4046 Charge:S404601

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Technische Daten

Formel

C26H36O3
Molekulargewicht 396.56 CAS-Nr. 313-06-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 79 mg/mL (199.21 mM)
Ethanol 55 mg/mL (138.69 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
2%DMSO＋98%Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.380mg/ml (0.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 19 mg/ml clear DMSO stock solution to 980 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Estradiol Cypionate ist der 17 β-Cyclopentylpropinate-Ester von Estradiol, der die ET-1-Synthese über den Estrogen/progestogen Receptor hemmt.
Ziele
ER
In vitro Estradiol Cypionate ist ein synthetischer Ester des natürlichen Östrogens Estradiol. Im Vergleich zu anderen häufig verwendeten Estradiol-Estern, die intramuskulär verabreicht werden, hat Estradiol Cypionate mit einer Wirkungsdauer von ca. 11 Tagen die längste Wirkungsdauer, während Estradiolbenzoat und Estradiolvalerat jeweils 4-5 Tage bzw. 7-8 Tage wirken. Estradiol Cypionate hat mehrere Anwendungsgebiete in der Veterinärmedizin für Rinder. Dazu gehören die Behandlung von Anöstrus bei fehlenden Follikelzysten, persistierendem Corpus luteum, Pyometra und zurückgebliebener Plazenta. Potenziell könnte ECP Hochrisiko-postpartalen Kühen zugute kommen, indem es die Uteruskontraktionen entweder direkt oder durch die Aufrechterhaltung von Oxytocin-Rezeptorstellen im Uterus stimuliert, mehr WBCs zur Infektionsstelle bringt, indem es die Durchblutung des Uterus erhöht, die uterine Immunfunktion durch Erhöhung der Phagozytose von Bakterien oder der Bewegung von IgA und IgG in das Uteruslumen verbessert oder die Uterusdrainage durch Verzögerung des Gebärmutterhalsverschlusses fördert.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7389356/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14507103/

Sellecks Estradiol Cypionate Wurde zitiert von 4 Publikationen

Breast cancer cell-secreted miR-199b-5p hijacks neurometabolic coupling to promote brain metastasis [ Nat Commun, 2024, 15(1):4549] PubMed: 38811525
UBE2M forms a positive feedback loop with estrogen receptor to drive breast cancer progression and drug resistance [ Cell Death Dis, 2024, 15(8):590] PubMed: 39138151
Rolapitant treats lung cancer by targeting deubiquitinase OTUD3 [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):195] PubMed: 38539203
Inhibition of autophagosome-lysosome fusion by ginsenoside Ro via the ESR2-NCF1-ROS pathway sensitizes esophageal cancer cells to 5-fluorouracil-induced cell death via the CHEK1-mediated DNA damage checkpoint. [ Autophagy, 2016, 12(9):1593-613] PubMed: 27310928

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