Technische Daten
| Formel | C23H32O3 |
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| Molekulargewicht | 356.5 | CAS-Nr. | 979-32-8 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 71 mg/mL (199.15 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Estradiol (E2V) ist ein synthetischer Ester, der zur Behandlung von Wechseljahrsbeschwerden und Hormonmangel eingesetzt wird. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Estradiol (10 nM) aktiviert schnell das Sphingosin-Kinase-Isoenzym SphK1, wie durch eine erhöhte Phosphorylierung an Ser225 in MCF-7-Zellen bestimmt wurde. Estradiol (20 nM) stimuliert die schnelle Freisetzung von Sphingosin-1-phosphat (S1P) und Dihydro-S1P aus MCF-7-Zellen. SphK1 und Estrogen/progestogen Receptor α sind hauptsächlich für die Bildung von S1P und Dihydro-S1P verantwortlich. Die Herunterregulierung von ABCC1 oder ABCG2 mit siRNAs oder pharmakologischen Inhibitoren verringert die Estradiol (10 nM)-vermittelte Freisetzung von S1P oder Dihydro-S1P aus MCF-7-Zellen. Estradiol (10 nM) hemmt die miR-21-Expression in MCF-7-Brustkrebszellen des Menschen, vermittelt durch Estrogen/progestogen Receptor α. Estradiol (10 nM) aktiviert die Aktivität mehrerer miR-21-Zielgenreporter in MCF-7-Zellen durch Hemmung der miR-21-Expression. Estradiol (10 nM) erhöht die Expression endogener miR-21-Zielgene auf Proteinebene, aber nicht auf RNA-Ebene in MCF-7-Zellen. |
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| In vivo | Estradiol (80 μg/kg/Tag, s.c.) reduziert signifikant die absolute Anzahl der gesamten Peritonealzellen und Makrophagen, gekennzeichnet durch eine doppelte F4/80- und CD11b-positive Färbung, in ovariektomierten C57BL/6J-Mäusen. Estradiol (80 μg/kg/Tag, s.c.) verstärkt die LPS-induzierte Expression proinflammatorischer Zytokine durch TGC-induzierte Makrophagen durch Hemmung der PI3K-Aktivität in ovariektomierten C57BL/6J-Mäusen. Der proinflammatorische Effekt von Estradiol wird durch die Herunterregulierung der Estrogen/progestogen Receptor α-Aktivität in Thioglycolat-induzierten Makrophagen aufgehoben. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Estradiol valerate Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Breast cancer induces CD62L+ Kupffer cells via DMBT1 to promote neutrophil extracellular trap formation and liver metastasis [ Cell Discov, 2025, 11(1):68] | PubMed: 40796724 |
| Notch-1 regulates collective breast cancer cell migration by controlling intercellular junction and cytoskeletal organization [ Cell Prolif, 2024, e13754.] | PubMed: 39343985 |
| Sex difference in the expression of PD-1 of non-small cell lung cancer [ Front Immunol, 2022, 13:1026214] | PubMed: 36341395 |
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