Ethamsylate

Katalog-Nr.S4152 Charge:S415201

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Technische Daten

Formel

C6H6O5S.C4H11N
Molekulargewicht 263.31 CAS-Nr. 2624-44-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (201.28 mM)
Water 53 mg/mL (201.28 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Ethamsylate (Etamsylate) ist ein hämostatisches Medikament, das die Biosynthese und Wirkung von Prostaglandinen hemmt und die kapillare Endothelresistenz sowie die Plättchenadhäsion erhöht.
Ziele
prostaglandins
In vitro Ethamsylate hemmt die Prostaglandin-Biosynthese in Mikrosomen des Myometriums schwangerer Frauen mit einer IC50 von 0,5 mM. Diese Verbindung ist besonders aktiv gegen Hydroxylradikale (OH.), die in therapeutischen Konzentrationen (0,1–10 μM) abgefangen werden. Höhere Konzentrationen sind erforderlich, um Superoxidradikale abzufangen. Es verstärkt die durch Arachidonsäure, Thromboxan A2, Kollagen und Calciumionophor A23187 induzierte menschliche Thrombozytenaggregation und ATP-Freisetzung.
In vivo Ethamsylate reduziert die mittlere Blutungszeit, wenn es Kaninchen systemisch oder oral verabreicht wird. Bei intravenöser Verabreichung reduziert diese Verbindung die Blutungszeit bei Dosen >5 mg/kg um die Hälfte. Die Wirkung beginnt 5 Minuten nach der Injektion, erreicht ein Maximum zwischen 30 Minuten und 4 Stunden nach der Injektion und verschwindet nach 6 Stunden. Bei oraler Verabreichung wird eine ähnliche maximale Wirkung bei einer Dosis von 10 mg/kg beobachtet. Die Wirksamkeit dieser Chemikalie zur Reduzierung von intraventrikulären Blutungen ist mit einer Reduzierung der Thromboxan A2- und Prostacyclin-Biosynthese verbunden. Oral verabreichtes Ethamsylate (>25 mg/kg) hemmt auch Carrageenan-induzierte Rattenpfotenödeme.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7319004/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16772766/

Sellecks Ethamsylate Wurde zitiert von 1 Publikation

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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