Euphorbiasteroid

Katalog-Nr.S3832 Charge:S383201

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Technische Daten

Formel

C₃₂H₄₀O₈

Molekulargewicht

552.66

CAS-Nr.

28649-59-4

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

21 mg/mL (37.99 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Euphorbiasteroid (Euphorbia factor L1), ein Bestandteil von Euphorbia lathyris L., hemmt die Adipogenese von 3T3-L1-Zellen durch Aktivierung des AMPK-Signalwegs und induziert die Apoptose von HL-60-Zellen durch Förderung des Bcl-2/Bax-apoptotischen Signalwegs dosisabhängig. Diese Verbindung ist ein tricyclisches Diperpene aus Euphorbia lathyris L., hemmt die Tyrosinase und erhöht die Phosphorylierung von AMPK, mit Anti-Krebs-, Anti-Virus-, Anti-Adipositas- und Multidrug-Resistenz-modulierender Wirkung.
In vitro	Euphorbiasteroid unterdrückt die adipogene Differenzierung von 3T3-L1-Zellen, hauptsächlich im frühen Stadium, und stimuliert den AMPK-Signalweg. Die anti-adipogenen Wirkungen dieser Verbindung könnten möglicherweise auf die Aktivierung des AMPK-Signalwegs zurückzuführen sein, indem der Spiegel von FAS und seinen Hochregulatoren, einschließlich C/EBPs, PPAR-γ und SREBP-1c, gesenkt wird, ohne den Insulin-Signalweg zu involvieren. Diese Chemikalie könnte ein Transportsubstrat für P-gp sein, das den P-gp-vermittelten Medikamententransport wirksam hemmen und die Resistenz gegenüber Krebsmedikamenten in MES-SA/Dx5-Zellen umkehren kann.

Beschreibung

Euphorbiasteroid (Euphorbia factor L1), ein Bestandteil von Euphorbia lathyris L., hemmt die Adipogenese von 3T3-L1-Zellen durch Aktivierung des AMPK-Signalwegs und induziert die Apoptose von HL-60-Zellen durch Förderung des Bcl-2/Bax-apoptotischen Signalwegs dosisabhängig. Diese Verbindung ist ein tricyclisches Diperpene aus Euphorbia lathyris L., hemmt die Tyrosinase und erhöht die Phosphorylierung von AMPK, mit Anti-Krebs-, Anti-Virus-, Anti-Adipositas- und Multidrug-Resistenz-modulierender Wirkung.

In vitro

Euphorbiasteroid unterdrückt die adipogene Differenzierung von 3T3-L1-Zellen, hauptsächlich im frühen Stadium, und stimuliert den AMPK-Signalweg. Die anti-adipogenen Wirkungen dieser Verbindung könnten möglicherweise auf die Aktivierung des AMPK-Signalwegs zurückzuführen sein, indem der Spiegel von FAS und seinen Hochregulatoren, einschließlich C/EBPs, PPAR-γ und SREBP-1c, gesenkt wird, ohne den Insulin-Signalweg zu involvieren. Diese Chemikalie könnte ein Transportsubstrat für P-gp sein, das den P-gp-vermittelten Medikamententransport wirksam hemmen und die Resistenz gegenüber Krebsmedikamenten in MES-SA/Dx5-Zellen umkehren kann.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien The murine pre-adipocyte cell line 3T3‐L1 Konzentrationen 0-50 μM Inkubationszeit 2 days Methode 3T3‐L1 cells were treated with euphorbiasteroid at concentrations of 6.25, 12.5, 25 and 50 µM for 2 days in adipogenesis induction medium, 2 days in adipogenesis medium and 2 days in culture medium (CM) sequentially during differentiation. Intracellular triglycerides (TGs) were stained with Oil red O (ORO) solution.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
The murine pre-adipocyte cell line 3T3‐L1
Konzentrationen
0-50 μM
Inkubationszeit
2 days
Methode
3T3‐L1 cells were treated with euphorbiasteroid at concentrations of 6.25, 12.5, 25 and 50 µM for 2 days in adipogenesis induction medium, 2 days in adipogenesis medium and 2 days in culture medium (CM) sequentially during differentiation. Intracellular triglycerides (TGs) were stained with Oil red O (ORO) solution.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25914364/
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ptr.3073

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