Favipiravir (T-705)

Katalog-Nr.S7975 Charge:S797504

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Technische Daten

Formel

C5H4FN3O2
Molekulargewicht 157.1 CAS-Nr. 259793-96-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 31 mg/mL (197.32 mM)
Ethanol 20 mg/mL (127.3 mM)
Water 12 mg/mL (76.38 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Favipiravir (T-705) ist ein potenter und selektiver RNA-abhängiger RNA-Polymerase-Inhibitor, der zur Behandlung von Influenza-Virusinfektionen eingesetzt wird.
Ziele
RNA-dependent RNA polymerase
In vitro Favipiravir (T-705) zeigt Anti-Influenza-Virus-Aktivitäten mit IC50-Werten von 0,013 bis 0,48 μg/ml für Influenza-A-Viren, von 0,039 bis 0,089 μg/ml für Influenza-B-Viren und von 0,030 bis 0,057 μg/ml für Influenza-C-Viren. In Säugetierzelllinien (MDCK-Zellen, Vero-Zellen, HEL-Zellen, A549-Zellen, HeLa-Zellen und HEp-2-Zellen) zeigt es bei Konzentrationen bis zu 1.000 μg/ml keine Zytotoxizität. In MDCK-Zellen, die mit saisonalen Influenza-A (H1N1)-Viren inokuliert wurden, induziert diese Verbindung eine letale Mutagenese.
In vivo Favipiravir (T-705) schützt mit Influenza Virus infizierte Mäuse vor dem Tod, wenn es in einer Dosis von 200 mg/kg/Tag (p.o.) verabreicht wird. Bei Mäusen, die experimentell mit Ebola Virus infiziert wurden, blockiert diese Verbindung effizient die Virusproduktion und erreicht eine antivirale Wirksamkeit von 95 % und 99,6 % an 2 bzw. 6 Tagen nach Beginn der Behandlung.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells

  • Konzentrationen

    1000 μg/mL

  • Inkubationszeit

    3 days

  • Methode

    The cytotoxicity of Favipiravir (T-705) is evaluated by an assay with XTT. XTT is converted to aqueous formazan by an enzyme in MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells. The compound is diluted to the appropriate concentrations (volume, 100 μl) with test medium (EMEM containing 10% FCS) in 96-well culture plates in which each well contains a concentration of 2 × 103 cells/100 μL. The test plates are incubated for 3 days at 37°C in 100% humidity and 5% CO2. After 3 days, 50 μl of the XTT reagent (1 mg/ml in FCS-free EMEM containing 5 mM phenazine methosulfate) is added, and the reaction product is assayed by measurement of the absorbance at 450 nm with a microplate reader. Cytotoxicity is expressed as the 50% cell-inhibitory concentration (CC50).
Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    Mice infected with influenza virus A/PR/8/34

  • Dosierungen

    200 mg/kg/day

  • Verabreichung

    p.o.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11897578/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23325689/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26343011/

Kundenproduktvalidierung

(A) BoDV-1 infection was measured by IFA. BoDV-1 P40 was detected with a primary monoclonal antibody (red), nuclei were stained with DAPI (blue), merged image (scale bars: 50 μm). Favipiravir: T-705

Daten von [ , , Cell Physiol Biochem, 2018, 49(1):381-394 ]

(B) IFA of Vero-rBoDV-1-Gluc cells treated with T-705. Vero-rBoDV-1-Gluc cells were treated as indicated and the cells were stained with an anti-P antibody (shown in green) and DAPI (shown in blue). Bars, 50 μm.

Daten von [ , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245 ]

Sellecks Favipiravir (T-705) Wurde zitiert von 26 Publikationen

Differential tropisms of old and new world hantaviruses influence virulence and developing host-directed antiviral candidates [ PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013401] PubMed: 40857262
Dysregulated glycerophospholipid metabolism in amygdala may mediate favipiravir-induced anxiety-like behaviors in mice [ Front Pharmacol, 2025, 16:1491150] PubMed: 40103591
Favipiravir as a potent inhibitor of Newcastle disease virus: in ovo efficacy, dose-dependent toxicity, and molecular insights into RNA polymerase inhibition [ Vet World, 2025, 18(9):2785-2797] PubMed: 41113231
Identification of dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, vidofludimus, as a potent and novel inhibitor for influenza virus [ J Med Virol, 2024, 96(1):e29372] PubMed: 38235544
High-dose modified-release formulation of a poorly soluble drug via twin-screw melt coating and granulation [ Int J Pharm, 2024, 670:125090] PubMed: 39681221
ProcCluster® and procaine hydrochloride inhibit the growth of Aspergillus species and exert antimicrobial properties during coinfection with influenza A viruses and A. fumigatus in vitro [ Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1445428] PubMed: 39473925
ヒト iPS 細胞由来心筋細胞を用いた慢性収縮毒性評価法の開発 [ Okayama University, 2023 , 10.18926/65391] PubMed: none
Ebola virus VP35 hijacks the PKA-CREB1 pathway for replication and pathogenesis by AKIP1 association [ Nat Commun, 2022, 13(1):2256] PubMed: 35474062
TRIM25 inhibits influenza A virus infection, destabilizes viral mRNA, but is redundant for activating the RIG-I pathway [ Nucleic Acids Res, 2022, gkac512] PubMed: 35736141
In vitro and in vivo efficacy of a novel nucleoside analog H44 against Crimean-Congo hemorrhagic fever virus [ Antiviral Res, 2022, 199:105273] PubMed: 35257725

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