FDI-6

Katalog-Nr.S9689 Charge:S968901

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Technische Daten

Formel

C19H11F4N3OS2
Molekulargewicht 437.43 CAS-Nr. 313380-27-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (198.88 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.420mg/ml (0.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 8.3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung FDI-6 (NCGC00099374) ist ein Inhibitor des Forkhead box protein M1 Transkriptionsfaktors (FOXM1) mit einer IC50 von 22,5 μM.
Ziele
FOXM1
(Cell-free assay)
22.5 μM
In vitro

FDI-6 (NCGC00099374) wird eingehend charakterisiert und es wird gezeigt, dass es direkt an das FOXM1-Protein bindet, diese Verbindung von genomischen Zielen in MCF-7-Brustkrebszellen verdrängt und eine gleichzeitige transkriptionelle Down-Regulation induziert. Das globale Transkriptprofil von MCF-7-Zellen mittels RNA-seq zeigt, dass diese Chemikalie spezifisch FOXM1-aktivierte Gene herunterreguliert, deren FOXM1-Besetzung durch ChIP-seq bestätigt wurde.
In vivo

Die Hemmung von FOXM1 mit FDI-6 hemmt das Wachstum von Leberkrebszellen in vivo.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    MCF-7 cells

  • Konzentrationen

    20 μM, 40 μM

  • Inkubationszeit

    6 h

  • Methode

    MCF-7 cells are grown in 15 cm2 dishes to 70% confluence prior to FDI-6 or DMSO control treatment for 6h. Cells are washed with PBS, cross-linked with 1% formaldehyde at RT for 10 min and quenched with 1/20 volume glycine (2.5 M). Cells are harvested by scraping into cold PBS containing protease inhibitors and cell pellets stored at −80 ℃.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    4-week old male nude mice

  • Dosierungen

    25 mg/kg

  • Verabreichung

    intratumoral injection

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25387393/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32080887/

Sellecks FDI-6 Wurde zitiert von 4 Publikationen

Activating NEDD4L suppresses EGFR-driven lung adenocarcinoma growth via facilitating EGFR proteasomal degradation [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):294] PubMed: 41121207
A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] PubMed: 38918225
Methionine regulates self-renewal, pluripotency, and cell death of GIC through cholesterol-rRNA axis [ BMC Cancer, 2022, 22(1):1351] PubMed: 36564758
The FOXM1/RNF26/p57 axis regulates the cell cycle to promote the aggressiveness of bladder cancer [ Cell Death Dis, 2021, 12(10):944] PubMed: 34650035

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