Technische Daten
| Formel | C27H23FN4O4
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| Molekulargewicht | 486.49 | CAS-Nr. | 1628416-28-3 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 33 mg/mL (67.83 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 8 mg/mL (16.44 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | FDL169 ist ein CFTR-Korrektor, der entwickelt wurde, um die Funktion des defekten CFTR-Proteins zu beheben und wiederherzustellen. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Es wurde gezeigt, dass FDL169 die Oberflächenhäufigkeit von Phe508del CFTR-Zellen erhöht. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks FDL169 Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Therapeutic potential for CFTR Correctors in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2021, S2352-345X(21)00158-2] | PubMed: 34329764 |
| A Precision Medicine Approach to Optimize Modulator Therapy for Rare CFTR Folding Mutants [ J Pers Med, 2021, 11(7)643] | PubMed: 34357110 |
| Allosteric folding correction of F508del and rare CFTR mutants by elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (Trikafta) combination [ JCI Insight, 2020, 5(18)139983] | PubMed: 32853178 |
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